資料類別: | 執(zhí)業(yè)藥師考試 |
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71.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定的陰涼處是指
A 放在陰暗處,溫度不超過2℃
B 放在陰暗處,溫度不超過lO℃
C 避光,溫度不超過2O℃
D 溫度不超過2O℃
E 放在室溫避光處
72.亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是
A 添加Br B 生成NO.Br
C 生成脅, D 生成Br
E 抑制反應(yīng)進(jìn)行
73.精密度是指
A 測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度
B 測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度
C 表示該法測(cè)量的正確性
D 在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E 對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力
74.按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液 (如鹽酸及其濃度)正確表示為
A 鹽酸滴定液 (0.152mo1/L)
B 鹽酸滴定液 (0.1524mo1/L)
C 鹽酸滴定液 (0.152M/L)
D 0.1524M/L鹽酸滴定液
E 0.152mo1/L鹽酸滴定液
75.將不同強(qiáng)度的酸堿調(diào)節(jié)到同一強(qiáng)度水平的效應(yīng)稱為
A 酸效應(yīng) B 區(qū)分效應(yīng)
C 均化效應(yīng) D 鹽效應(yīng)
E 同離子效應(yīng)
76.氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為
A 溶液 B H2O2-NaQH溶液
C NaOH溶液 D 硫酸肼飽和液
E NaOH-硫酸肼飽和液
77.下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是
A 維生素A B 維生素Bl
C 維生素C D 維生素D
E 維生素E
78.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料的含量時(shí),可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品,1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為
A l B 2
C 3 D 4
E 5
79.下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)
A 地西拌 B 阿司匹林
C 異煙肼 D 苯佐卡因
E 苯巴比妥
80.葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)為
A 糊精 B 氯化物
C 砷鹽 D 酒精
E 鹽酸
81.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí),每1m1氫氧化鈉溶液 (0.lmol/L)相當(dāng)于阿司匹林 (分子量=180.16)的量是
A 18.021mg B 180.2mg
C 90.08mg D 45.04mg
E 450.0mg
82.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為
A 紫色 B 綠色
C 藍(lán)色 D 黃色
E 紫繭色
83.雙相滴定法可適用的藥物為
A 阿司匹林 B 對(duì)乙酚氨基酚
C 水楊酸 D 苯甲酸
E 苯甲酸鈉
84.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶
A 脂肪族 B 芳香族
C 有機(jī)胺類 D 烯烴類E 硝基化合物
85.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯
A 紅色熒光 B 橙色熒光
C 黃綠色熒光 D 淡藍(lán)色熒光
E 紫色熒色
86.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進(jìn)行
A 崩解時(shí)限檢查
B 主藥含量測(cè)定
C 熱原試驗(yàn)
D 含量均勻度檢查
E 重 (裝)量差異檢查
87.中國(guó)藥典 (1995年版)用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴 定前應(yīng)加入
A 乙醇 B 草酸
C 鹽酸 D 氯化鈉
E 丙酮
88.中國(guó)藥典 (1995年版)采用以下何法測(cè)定維生素E含量
A 酸堿滴定法 B 氧化還原法
C 紫外分光光度法 D 氣相色譜法
E 非水滴定法
89.下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生烴肪酸反應(yīng)
A 青霉素 B 慶大霉素
C 紅霉素 D 鏈霉素
E 維生素C
90.四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定
A 可的松 B 睪丸素
C 雌二醇 D 炔雌醇
E 黃體酮
二、B型題 (配伍選擇題)共25題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。
每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[91一95]指出藥物的物理常數(shù)縮寫
A 百分吸收系數(shù) B 比旋度
C 折光率 D 熔點(diǎn)
E 沸點(diǎn)
91.m.p
92.
93.
94.
95.b.p
[96一100]修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位
A 22.44 B 22.43
C 22.42 D 22.40
E 22.45
以下各題修約后的數(shù)字各為
96.22.4449
97.22.4451
98.22.4050
99.22.4150
100.22.4259
[101一105]所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為
A.0.002mg
B.0.01一0.02mg
C.0.02一0.05mg
D.0.05一0.08mg
E.O.1一0.5mg
101.硫酸鹽檢查法中,50ml溶液中
102.鐵鹽檢查法中,50m1溶液中
103.重金屬檢查法中,35ml溶液中
104.古蔡法中,反應(yīng)液中
105.氯化物檢查法中,50ml溶液中
[106一110]藥品所對(duì)應(yīng)的特殊雜質(zhì)
A 對(duì)氨基苯甲酸 B 游離肼
C 其他甾體 D 嗎啡
E 游離水楊酸
106.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定磷酸可待因中應(yīng)檢查雜質(zhì)
107.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定阿司匹林中應(yīng)檢查雜質(zhì)
108.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定鹽酸普魯卡因中應(yīng)檢查雜質(zhì)
109.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定潑尼松中應(yīng)檢查雜質(zhì)
110.中國(guó)藥典 (1995年版)規(guī)定異煙腫中應(yīng)檢查雜質(zhì)
[111一115]中所用的指示液
A 結(jié)晶紫 B 碘化鉀-淀粉
C 熒光黃 D 酚酞
E 鄰二氮菲
111.亞硝酸鈉法
112.吸附指示劑法
113.非水堿量法
114.酸堿滴定法
115.鈰量法
三、C型題 (比鉸選擇肛)共15垣,每邁0.5分。行選笛案在前,試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組行選答案,每僵只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[116一120]以下反應(yīng)可適用的藥物為
A 青霉素 B 鏈霉素
C 兩者均能 D 兩者均不能
116.反應(yīng)
117.羥圬酸鐵反應(yīng)
118.坂口反應(yīng)
119.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)
120.在酸性溶液中水解
[121一125]可發(fā)生以下反應(yīng)或現(xiàn)象的藥物為
A 維生素Bl(鹽酸硫胺) B 維生素C
C 兩者均能 D 兩者均不能
121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122.麥芽酚反應(yīng)
123.在乙醚中不溶
124.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失出
&nbp; 125.硫色素反應(yīng)
[126一130]可選擇的方法為
A 非水堿量法 B 非水酸量法
C 兩者均可 D 兩者均不可
l26.以冰醋酸為溶劑
127.以二甲基甲酌胺為溶劑
128.以水為溶劑
129.以苯為溶劑
130.以甲醇為溶劑
四、X型題 (多項(xiàng)選擇題)共10題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
131.藥物分析的任務(wù)是
A 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)
C 參與臨床藥學(xué)研究 D 藥物研制過程中的分析監(jiān)控
E 藥理動(dòng)物模型研究
132. USP (23版)正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,主要內(nèi)容有
A 鑒別 B 含量測(cè)定
C 作用與用途 D 性狀
E 雜質(zhì)檢查
133.紫外分光光度計(jì)是由以下部件組成的
A 氣燈 B 光柵
C 石英吸收池 D 光電管
E 真空熱電偶
134.氧瓶燃燒法可用于
A 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定 B 醚類藥物的含量測(cè)定
C 檢查舀體激素類藥物中的氟 D 檢查淄體激素類藥物中的硒
E 芳酸類藥物的含量測(cè)定
135.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí),其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指
A 測(cè)定拖尾因子 B 測(cè)定回收率
C 測(cè)定保留體積 D 測(cè)定分離度
E 測(cè)定柱的理論板數(shù)
136.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定
A 檸拘檬酸鉀 B 鹽酸麻黃堿
C 重酒石酸去甲腎上腺素 D 咖啡因
E 異戊巴比妥
137.在重量分析法中,形成無定形沉淀的條件通常有
A 在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng) B 在較稀的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)
C 在高溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng) D 在低溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)
E 反應(yīng)液中加人電解質(zhì)
138.藥典中溶液后記示的1-10符號(hào)系指
A 固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液
B 液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液
C 固體溶質(zhì)1.09加溶劑使成10ml的溶液
D 液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
E 固體溶質(zhì)1.0g加水 (未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液
139.原料藥含量測(cè)定方法一般考慮采用
A 紫外分光光度法 B 準(zhǔn)確度高的方法
C 專屬性強(qiáng)的方法 D 容量分析法
E 高效液相色譜法
140.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容
A 供試品名稱 B 外觀性狀
C 取樣日期 D 送檢人簽章
E 復(fù)核人簽章