2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》真題及答案(完整)

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　　一、單項選擇題

　　1.【題干】某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型藥物消除按一級速率過程進行靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是(　)。

　　【選項】

　　A.75mg/L

　　B.50mg/L

　　C.25mg/L

　　D.20mg/L

　　E.15mg/L

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　2.【題干】關于藥物動力學參數表觀分布容積的說法正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數單位通常是L或L/kg

　　B.特定患者的表觀分布容積是一個常數與服用藥物無關

　　C.表觀分布窖積通常與體內血容量相關，血容量越大表觀分布容積就越大

　　D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

　　E.親水性藥物的表觀分布窖積往往超過體液的總體積

　　【答案】A

　　【解析】表現(xiàn)分布容積的單位通常以“L或”“L/kg”表示。

　　【考點】

　　3.【題干】阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%適宜的包裝與貯藏條件是(　)。

　　【選項】

　　A.避光在陰涼處

　　B.遮光、在陰涼處保存

　　C.密閉、在干燥處保存

　　D.密封、在干燥處保存

　　E.融封、在涼暗處保存

　　【答案】D

　　【解析】密封、在干燥處保存

　　【考點】

　　4.【題干】在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容需查閱的是(　)。

　　【選項】

　　A.《中國藥典》二部凡

　　B.《中國藥典》二部正文

　　C.《中國藥典》四部正文

　　D.《中國藥典》四部通則

　　E.《臨床用藥須知》

　　【答案】D

　　【解析】制劑通則:指按照藥物劑型分類,針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學藥品共41種劑型,在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項目。

　　【考點】

　　5.【題干】關于藥典的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

　　B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

　　C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版英文縮寫為USP-NF

　　D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

　　E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

　　【答案】D

　　【解析】《英國藥典》第4卷收載：植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品等。

　　【考點】

　　6.【題干】關于紫杉醇的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

　　B.在其母核中的3，10位含有乙�；�

　　C.紫杉醇的水濬性大具注射劑通常加入聚氧之烯麻油等表面話性劑

　　D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E紫杉醇屬有絲分裂抑制或紡錘體毒素

　　【答案】C

　　【解析】紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活化劑。

　　【考點】

　　7.【題干】器官移植患者應用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是(　)。

　　【選項】

　　A.利福平與環(huán)孢素竟爭與血漿蛋白結合

　　B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝

　　C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量

　　D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

　　E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　8.【題干】關于克拉維酸的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.克拉維酸是由內酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成環(huán)張力比青霧素大更易開環(huán)

　　B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

　　C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

　　D.克拉維醱與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭泡菌素類藥物增效

　　E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

　　【答案】C

　　【解析】臨床上使用克拉維酸和阿莫西林鉏成的復方制劑,可使阿莫西林增效130倍,用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染。

　　【考點】

　　9.【題干】在水洛液中不穩(wěn)定臨用時需現(xiàn)配的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.鹽酸普魯卡因

　　B.鹽醱氯胺酮

　　C.鹽酸氯丙嗪

　　D.青霉素鈉

　　E.硫酸阿托品

　　【答案】D

　　【解析】青霉素在在水洛液中不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。

　　【考點】

　　10.【題干】布洛芬的藥物結構為。布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍但布洛芬通常以外消旋體上市其原因是(　)。

　　【選項】

　　A.布洛芬R型異構體的毒性較小

　　B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

　　C.布洛芬S型異構體化學性質不穩(wěn)定

　　D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協(xié)同性和互補性作用

　　E.布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A羥經基化失活體

　　【答案】B

　　【解析】因為布洛芬在體內會發(fā)生手性異構體間轉化，無效的(R)-異構體可轉化為有效的(S)-異構體。

　　【考點】

　　11.【題干】胃排空速率加快時藥效減弱的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.阿司匹林腸溶片

　　B.地西泮片

　　C.巰硫糖鋁膠蟲

　　D.紅霹素腸溶膠囊

　　E.左旋多巴片

　　【答案】D

　　【解析】作用點在胃的藥物,作用時間會縮短,療效可能下降,氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。

　　【考點】

　　12.【題干】關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)

　　B.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡

　　C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

　　D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

　　E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

　　【答案】B

　　【解析】單室模型是一種最簡單的藥動學模型。當藥物進入體循環(huán)后,能迅速向體內各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的都屬于這種模型。

　　【考點】

　　13.【題干】關于經皮給藥制劑特點的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

　　B.經皮給藥制劑作用時間長有利于改善患者用藥順應性

　　C.經皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

　　D.經皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

　　E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應

　　【答案】D

　　【解析】由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

　　【考點】

　　14.【題干】根據藥物不良反應的性質分類藥物產生毒性作用的原因是(　)。

　　【選項】

　　A.給藥劑量過大

　　B.藥物效能較高

　　C.藥物效價較高

　　D.藥物選擇性較低

　　E.藥物代謝較慢

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.多潘立酮

　　B.西沙必利

　　C.伊托必利

　　D.莫沙必利

　　E.甲氧氯普胺

　　【答案】C

　　【解析】伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥物,其在中樞神經系統(tǒng)分布少,無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應和實驗室異常。

　　【考點】

　　16.【題干】兒童使用第一代抗組胺藥時相比成年人易產生較強鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為(　)。

　　【選項】

　　A.藥物選擇性

　　B.耐受性色

　　C.依賴性

　　D.高敏性

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　17.【題干】依據藥物的化學結構判斷，屬于前藥型的β受體激動劑的是(　)。

　　【選項】

　　A.班布特羅

　　B.沙丁胺醇

　　C.沙美特羅

　　D.丙卡特羅

　　E.福莫特羅

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　18.【題干】關于藥物效價強度的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量

　　B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較

　　C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較

　　D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較

　　E.引起等效反應的相對劑量越小效價強度越大

　　【答案】B

　　【解析】效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑里或濃度,其值越小則強度越大。

　　【考點】

　　19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括(　)。

　　【選項】

　　A.加入增溶

　　B.加入助溶

　　C.制成其品

　　D.加入助懸劑

　　E.使用混合溶劑

　　【答案】D

　　【解析】加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。

　　【考點】

　　20.【題干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產生心血不反應的原因是(　)。

　　【選項】

　　A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

　　B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

　　D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制栓素(TAX2)的生成

　　【答案】C

　　【解析】COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產生的同時，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會打破體內促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率。

　　【考點】

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