2020執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》完整版真題及答案已更新

　　21.【題干】氯司替勃的化學(xué)骨架如下(圖)，其名稱是(　)。

　　【選項】

　　A.吩噻嗪

　　B.孕甾烷

　　C.苯并二氮卓

　　D.雄甾烷

　　E.雌甾烷

　　【答案】D

　　22.【題干】關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.無全身治療作用

　　B.起效快

　　C.給藥方便

　　D.適用于急癥治療

　　E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)

　　【答案】A

　　23.【題干】鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(圖)，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)

　　B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用教育

　　C.分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)

　　D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

　　E.可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐

　　【答案】B

　　【解析】昂丹司瓊無錐體外系副作用

　　【考點】放療與化療的止吐藥

　　24.【題干】藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是(　)。

　　【選項】

　　A.高級脂肪酸鹽

　　B.卵磷脂

　　C.聚山梨酯

　　D.季銨化合物

　　E.蔗糖脂肪酸酯

　　【答案】D

　　【解析】季銨化合物屬于陽離子表面活性劑，毒性最大。

　　【考點】表面活性劑

　　25.【題干】在三個給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說法正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥物甲以一級過程消除

　　B.藥物甲以非線性動力學(xué)過程消除

　　C.藥物乙以零級過程消除

　　D.兩種藥物均以零級過程消除

　　E.兩種藥物均以一級過程消除

　　【答案】B

　　26.【題干】藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為(　)。

　　【選項】

　　A.閾劑量

　　B.極量

　　C.效價強度

　　D.常用量

　　E.最小有效量

　　【答案】C

　　27.【題干】苯巴比妥與避孕藥合用可引起(　)。

　　【選項】

　　A.苯巴比妥代謝減慢

　　B.避孕藥代謝加快

　　C.避孕效果增強

　　D.鎮(zhèn)靜作用增強

　　E.肝微粒體酶活性降低

　　【答案】B

　　【解析】苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，與避孕藥合用可引起避孕藥代謝加快。

　　【考點】藥物代謝

　　28.【題干】三唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)如下(圖)，口服吸收迅速而完全，給藥后15～30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，t1/2為1.5～5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)，該基團(tuán)是(　)。

　　【選項】

　　A.三氮唑環(huán)

　　B.苯環(huán)A

　　C.甲基

　　D.苯環(huán)C

　　E.1，4-二氮(卓)環(huán)B

　　【答案】C

　　【解析】三唑侖分子中，可提高脂溶性和易代謝的基團(tuán)是甲基。

　　【考點】鎮(zhèn)靜催眠藥

　　29.【題干】伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于其結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

　　B.具有較強的脂溶性和較高的血漿蛋白結(jié)合率

　　C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑結(jié)構(gòu)

　　D.具有較長的半衰期，t1/2約為21小時

　　E.可用于治療深部和淺表真菌感染

　　【答案】A

　　30.【題干】下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是(　)。

　　【選項】

　　A.DNA

　　B.RNA

　　C.受體

　　D.ATP

　　E.酶

　　【答案】D

　　31.【題干】某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L，提示該藥(　)。

　　【選項】

　　A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

　　B.主要分布在血漿中

　　C.廣泛分布于器官組織中

　　D.主要分布在紅細(xì)胞中

　　E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中

　　【答案】C

　　32.【題干】對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是(　)。

　　【選項】

　　A.注射用無菌粉末

　　B.口崩片

　　C.注射液

　　D.輸液

　　E.氣霧劑

　　【答案】A

　　33.【題干】黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　A.皮內(nèi)注射

　　B.皮下注射

　　C.靜脈注射

　　D.動脈注射

　　E.椎管內(nèi)注射

　　【答案】B

　　34.【題干】主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是(　)。

　　【選項】

　　A.氯霉素+甲苯磺丁脲

　　B.阿司匹林+格列本脲

　　C.保泰松+洋地黃毒苷

　　D.苯巴比妥+布洛芬

　　E.丙磺舒+青霉素

　　【答案】A

　　35.【題干】以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是(　)。

　　【選項】

　　A.羥丙甲纖維素(HPMC)

　　B.淀粉

　　C.羧甲淀粉鈉(CMS-Na)

　　D.糊精

　　E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)

　　【答案】C

　　36.【題干】關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

　　B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

　　C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

　　D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

　　E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療

　　【答案】A

　　37.【題干】質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是(　)。

　　【選項】

　　A.吸入制劑

　　B.眼用制劑

　　C.栓劑

　　D.口腔黏膜給藥制劑

　　E.耳用制劑

　　【答案】A

　　38.【題干】降血糖藥物曲格列化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，上市后不久因發(fā)生嚴(yán)重的肝臟毒性被停止使用。其原因是(　)。

　　【選項】

　　A.曲格列酮被代謝生成乙二醛

　　B.曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛

　　C.曲格列酮代謝生成次o-次甲基-醌和p-醌

　　D.曲格列酮被代謝生成�；咸侨┧狨�

　　E.曲格列酮被代謝生成亞胺-醌

　　【答案】C

　　39.【題干】具有較大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期為14～22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是(　)。

　　【選項】

　　A.普萘洛爾

　　B.噻嗎洛爾

　　C.艾司洛爾

　　D.倍他洛爾

　　E.吲哚洛爾

　　【答案】D

　　40.【題干】無明顯腎毒性的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.青霉素

　　B.環(huán)孢素

　　C.頭孢噻吩

　　D.慶大霉素

　　E.兩性霉素B

　　【答案】A

　　【解析】青霉素?zé)o明顯腎毒性。

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