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國(guó)務(wù)院發(fā)文:執(zhí)業(yè)藥師將成為藥店主要管理者

國(guó)務(wù)院發(fā)文:執(zhí)業(yè)藥師將成為藥店主要管理者,更多內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。

  2月21日,中國(guó)政府網(wǎng)發(fā)布通知,國(guó)務(wù)院印發(fā)了《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》)。

  所有藥店管理者必須是執(zhí)業(yè)藥師

  目前的醫(yī)藥行業(yè),藥品質(zhì)量總體水平有待提高,部分產(chǎn)品質(zhì)量療效與國(guó)際先進(jìn)水平存在差距,一些臨床急需產(chǎn)品難以滿足公眾治病的實(shí)際需求,近3/4的藥品批準(zhǔn)文號(hào)閑置。

  執(zhí)業(yè)藥師用藥服務(wù)作用發(fā)揮不到位,不合理用藥問題突出。藥品監(jiān)管基礎(chǔ)仍較薄弱,統(tǒng)一權(quán)威監(jiān)管體制尚未建立,監(jiān)管專業(yè)人員不足,基層裝備配備缺乏,監(jiān)管能力與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展要求不完全適應(yīng)。

  因此,國(guó)務(wù)院作出以下幾條相關(guān)要求:

  ❶ 到2020年,藥品質(zhì)量安全水平、藥品安全治理能力、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平和人民群眾滿意度明顯提升。

  ❷ 監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)水平進(jìn)一步提高。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告體系以及以企業(yè)為主體的評(píng)價(jià)制度不斷完善,監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)到100%。

  ❸ 執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高。每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

  而關(guān)于「所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥」這一點(diǎn),我們先來看看最新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中的規(guī)定:

  第二十條 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

  第二十一條 企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題。

  第一百二十五條 企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

  企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥。

  從這幾條相關(guān)規(guī)定中不難發(fā)現(xiàn),藥店主要管理人相關(guān)要求明顯提升,而且必須要具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

  相信到2020年將出現(xiàn)一大批執(zhí)業(yè)藥師主管人員,地位也將有所變化。

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