不良反應(yīng)
1.不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。多數(shù)不良反應(yīng)是藥物固有的效應(yīng),在一般情況下是可以預(yù)知的,但不一定是能夠避免的。較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱為藥源性疾病。
2.藥物的不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。
【進(jìn)階攻略】此知識點不需要死記硬背,理解性掌握較易得分。
【易錯易混辨析】
1.繼發(fā)反應(yīng)不是藥物本身的效應(yīng),而是藥物作用所誘發(fā)的反應(yīng)。如廣譜抗生素可引起菌群失調(diào)而致某些維生素缺乏和二重感染;
2.停藥綜合征,也稱撤藥反應(yīng)。由于藥物較長期應(yīng)用,致使機體對藥物的作用已經(jīng)適應(yīng),而一旦停用該藥,就會使機體處于不適應(yīng)狀態(tài),主要的表現(xiàn)是癥狀反跳。
一、A1型選擇題
1.引起藥物副作用的原因是
A.藥物的毒性反應(yīng)大
B.機體對藥物過于敏感
C.藥物對機體的選擇性高
D.藥物對機體的作用過強
E.藥物的作用廣泛
2.在治療劑量下出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng),此時藥物劑量
A.大于治療量
B.小于治療量
C.等于治療量
D.以上都可能
E.以上都不可能
3.藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)的主要原因是
A.藥物代謝率低
B.藥物的選擇性低
C.藥物劑量過大
D.藥物吸收不良
E.病人對藥物高敏感
【參考答案及解析】
1.【答案及解析】E。引起藥物副作用的原因是由于藥物效應(yīng)的選擇性低,涉及多個效應(yīng)器官,即表現(xiàn)為藥物的作用廣泛,當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時,其他效應(yīng)就成為副作用。
2.【答案及解析】C。凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物不良反應(yīng)。多數(shù)不良反應(yīng)是藥物固有的效應(yīng),治療劑量下,藥物劑量等于治療量。
3.【答案及解析】B。多數(shù)不良反應(yīng)是藥物固有的效應(yīng),在一般情況下是可以預(yù)知的,但不一定是能夠避免的。這是由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時,其他效應(yīng)就成為副作用。
藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系
1.劑量-效應(yīng)關(guān)系(量-效關(guān)系):藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)呈比例關(guān)系。
2.質(zhì)反應(yīng)中,能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量或濃度;量反應(yīng)中,能引起50%最大效應(yīng)的藥物劑量或濃度。稱為半數(shù)有效劑量(ED50)或半數(shù)有效濃度(EC50)。如效應(yīng)為死亡則為半數(shù)致死量(LD50)。
3.治療指數(shù)=LD50/ED50,治療指數(shù)越大,藥物安全性越大。
【進(jìn)階攻略】理解量效關(guān)系,半數(shù)有效量和治療指數(shù)。
【易錯易混辨析】量反應(yīng)——效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化,可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。
質(zhì)反應(yīng)——藥理效應(yīng)為反應(yīng)的性質(zhì)變化,如陽性或陰性、存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等。
一、A1型選擇題
1.下列5種藥物中,治療指數(shù)最大的是
A.甲藥LD50=200mg,ED50=100mg
B.乙藥LD50=100mg,ED50=50mg
C.丙藥LD50=500mg,ED50=250mg
D.丁藥LD50=50mg,ED50=10mg
E.戊藥LD50=100mg,ED50=25mg
2.半數(shù)有效量(ED50)
A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
3.下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性
A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)
【參考答案及解析】
1.【答案及解析】D。通常將藥物的LD50/ED50的比值稱為治療指數(shù),用以表示藥物的安全性。治療指數(shù)大的藥物相對較治療指數(shù)小的藥物安全。本題中D選項的治療指數(shù)最大,為50mg/10mg=5。
2.【答案及解析】C。質(zhì)反應(yīng)中,能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量或濃度,量反應(yīng)中,能引起50%最大效應(yīng)的藥物劑量或濃度,均稱為半數(shù)有效劑量(ED50)或半數(shù)有效濃度(EC50)。
3.【答案及解析】E。藥物的半數(shù)致死量(LD50)和半數(shù)有效量(ED50)的比值成為治療指數(shù)。此數(shù)值越大越安全。
藥物與受體
1.激動藥:既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物,它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。
(1)完全激動藥(嗎啡):較強親和力,較強內(nèi)在活性(α=1)。
(2)部分激動藥(噴他佐辛):較強親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)。
2.拮抗藥:能與受體結(jié)合,具有較強親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物稱為拮抗藥。納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。
少數(shù)拮抗藥以拮抗作用為主,同時尚有較弱的內(nèi)在活性(α<1),如β受體拮抗藥氧烯洛爾。
【進(jìn)階攻略】理解對比記憶激動藥和拮抗藥
一、A1型選擇題
1.受體激動劑的特點是
A.與受體有親和力,有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力,有強的內(nèi)在活性
2.拮抗藥的內(nèi)在活性α為
A.0
B.1
C.2
D.3
E.4
【參考答案及解析】
一、A1型選擇題
1.【答案及解析】A。受體激動劑是既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物,它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。
2.【答案及解析】A。拮抗藥無內(nèi)在活性(α=0)。
藥物代謝動力學(xué)
1.首過消除:指某些藥物首次通過腸壁或經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝時,部分可被代謝滅活而使全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。
結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運。
2.一級消除動力學(xué):也叫等比消除,體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變,單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比。
特點:
(1)體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,但單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減。
(2)藥物消除半衰期恒定,與劑量或藥物濃度無關(guān)。
(3)絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除,經(jīng)過5個t1/2后,可基本消除干凈。
(4)每隔一個t1/2給藥一次,則體內(nèi)血藥濃度可逐漸累積,經(jīng)過5個t1/2后,達(dá)到穩(wěn)態(tài)。
3.零級消除動力學(xué):單位時間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除,又叫恒量消除,與藥物的底物濃度無關(guān)。
【進(jìn)階攻略】一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)是重點內(nèi)容,關(guān)鍵是掌握特點。對比記憶效果更佳。
【易錯易混辨析】一級消除動力學(xué):消除的藥物百分率不變,曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為直線,呈指數(shù)衰減,一級動力學(xué)過程也稱線性動力學(xué)過程。
零級消除動力學(xué):消除的藥物量不變,半對數(shù)坐標(biāo)圖上的藥-時曲線的下降部分呈曲線,故稱非線性動力學(xué)。
一、A1型選擇題
1.發(fā)生首過消除的給藥途徑是
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
2.易透過血腦屏障的藥物具有特點為
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.分子量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
3.一級消除動力學(xué)的特點為
A.藥物的半衰期不是恒定值
B.為一種少數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減
D.為一種恒速消除動力學(xué)
E.其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)
【參考答案及解析】
1.【答案及解析】E。首關(guān)消除:從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大,則是進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關(guān)消除。有的藥物在被吸收進(jìn)入腸壁細(xì)胞內(nèi)而被代謝一部分也屬首關(guān)消除。
2.【答案及解析】D。血腦屏障是血液與腦組織、血液與腦脊液、腦脊液與腦組織三種屏障的總稱。其中前兩者對藥物的通透具有重要的作用,這是因為腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞連接緊密,間隙較小,同時基膜外還有一層星狀細(xì)胞包圍,大多數(shù)藥物較難通過,只有脂溶性強、分子量較小的水溶性藥物可以通過血腦屏障進(jìn)入腦組織。
3.【答案及解析】D。一級消除動力學(xué)的特點為恒比消除,血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比,血藥濃度越高,單位時間內(nèi)消除的藥量越多,血藥濃度降低,藥物消除速率按比例下降。藥物消除的半衰期是恒定的,不因血藥濃度的高低而變化,是臨床應(yīng)用的大多數(shù)藥物的消除方式。
乙酰膽堿
乙酰膽堿(Ach)為膽堿能神經(jīng)遞質(zhì),其藥理作用:心臟抑制、血管擴張、腺體分泌增加、平滑肌收縮、瞳孔縮小。
【進(jìn)階攻略】掌握乙酰膽堿的藥理作用。
一、A1型選擇題
1.下列哪個不屬于膽堿酯酶的藥理作用
A.縮短心房不應(yīng)期
B.減慢心率
C.使胃腸平滑肌收縮加強
D.使腺體分泌減少
E.心血管擴張作用
2.下列哪個藥物屬于膽堿酯酶復(fù)活藥
A.新斯的明
B.碘解磷定
C.毒扁豆堿
D.安貝氯銨
E.阿托品
【參考答案及解析】
1.【答案及解析】D。乙酰膽堿對腺體的作用是促使其分泌增加。
2.【答案及解析】B。碘解磷定在體內(nèi)能與磷;憠A酯酶中的磷酰基結(jié)合,而將其中膽堿酯酶游離,恢復(fù)其水解乙酰膽堿的活性,故又稱膽堿酯酶復(fù)活劑。
毛果蕓香堿
1.毛果蕓香堿(匹魯卡品)藥理作用
(1)對眼的作用(縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣)
、倏s瞳:激動瞳孔括約肌M受體,瞳孔縮小。
、诮档脱蹆(nèi)壓:縮瞳作用使虹膜向中心拉動,虹膜根部變薄,前房角間隙擴大,房水回流通暢,眼內(nèi)壓下降。
、壅{(diào)節(jié)痙攣:環(huán)狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸,屈光度增加,視物成像于視網(wǎng)膜前,成近視狀態(tài)。
(2)腺體:汗腺、唾液、淚腺、胃腺、胰腺、小腸腺體和呼吸道黏膜分泌增加。
2.臨床應(yīng)用:①青光眼;②虹膜炎:與擴瞳藥交替使用——防止虹膜與晶狀體粘連;③口服用于頸部放射后的口腔干燥;④解救阿托品中毒。
【進(jìn)階攻略】重點掌握藥理作用,尤其是對眼的作用是考試的重點。
一、A1型選擇題
1.毛果蕓香堿滴眼后,對視力的影響是
A.視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊
B.視近物模糊,視遠(yuǎn)物清楚
C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚
D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊
E.視物基本無改變
2.毛果蕓香堿對眼睛的作用為
A.縮瞳、調(diào)節(jié)麻痹、降低眼內(nèi)壓
B.擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣、降低眼內(nèi)壓
D.擴瞳、調(diào)節(jié)痙攣、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣、升高眼內(nèi)壓
3.毛果蕓香堿臨床上主要用于治療
A.重癥肌無力
B.青光眼
C.術(shù)后腹脹氣
D.房室傳導(dǎo)阻滯
E.有機磷農(nóng)藥中毒
【參考答案及解析】
一、A1型選擇題
1.【答案及解析】A。毛果蕓香堿使環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮,造成懸韌帶放松,晶狀體變凸,屈光度增加,此時只適合于視近物,而難以看清遠(yuǎn)物。
2.【答案及解析】C。毛果蕓香堿對眼睛的作用是該藥物的基本藥理作用,主要包括縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣和降低眼內(nèi)壓的作用。
3.【答案及解析】B。毛果蕓香堿臨床應(yīng)用:青光眼、虹膜炎、其他應(yīng)用可增加唾液分泌,還可用作抗膽堿藥阿托品中毒的解救。
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