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2018年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《生物化學(xué)》章節(jié)習(xí)題(18)

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第 1 頁:單項選擇題
第 2 頁:多項選擇題
第 3 頁:參考答案

  二.多項選擇題

  1.關(guān)于分子雜交正確說法是

  A.源于對DNA變性與復(fù)性現(xiàn)象的理解

  B.只有DNA與RNA之間才能雜交

  C.雜交的分子雙方必須都是單鏈

  D.雜交的分子雙方必須完全堿基配對

  E.不同來源的核酸分子之間才能雜交

  2.形成雜化雙鏈分子必須具備的條件是

  A.不同生物來源的DNA B.單鏈核酸分子之間完全互補(bǔ)

  C.DNA或RNA的單鏈之間存在一定程度的堿基互補(bǔ)

  D.變性的DNA E.變性的蛋白質(zhì)

  3.生物大分子印漬技術(shù)包括

  A.DNA blotting B.RNA blotting C.蛋白質(zhì)印漬

  D.免疫印漬 E.糖類分子的印漬

  4.Western Blotting的操作包括

  A.裂解細(xì)胞制備樣品 B.聚丙烯酰胺凝膠電泳

  C.轉(zhuǎn)移樣品到膜上 D.封閉無關(guān)位點(diǎn) E.標(biāo)記核酸探針

  5.蛋白質(zhì)印漬技術(shù)中可以用以下幾種方法標(biāo)記抗體

  A.堿基磷酸酶 B.125I C.α-32P-dATP D.辣根過氧化物酶 E.3HUR

  6.人類基因組計劃研究內(nèi)容包括

  A.遺傳作圖 B.物理圖譜 C.基因組序列圖

  D.蛋白質(zhì)表達(dá)圖 E.轉(zhuǎn)錄圖

  7.人類基因組計劃中的表達(dá)序列標(biāo)簽(EST)是

  A.用于對轉(zhuǎn)錄圖的分析

  B.提取組織中的RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA并測序后獲得

  C.遺傳多態(tài)性的標(biāo)記

  D.以基因組DNA為標(biāo)志

  E.以DNA中堿基對的大小為標(biāo)志

  8.后基因組研究內(nèi)容包括

  A.測定全部基因組序列 B.研究基因產(chǎn)物的功能

  C.測定一條染色體上DNA的序列 D. 測定cDNA的序列

  E.研究不同組織細(xì)胞中基因表達(dá)的差異

  9.蛋白質(zhì)組學(xué)

  A.是后基因組研究的一部分

  B.研究組織細(xì)胞中全部蛋白質(zhì)表達(dá)的情況

  C.以雙向電泳為一重要手段

  D.是以蛋白質(zhì)的分類為研究目標(biāo)

  E.需要對差異蛋白質(zhì)進(jìn)行質(zhì)譜分析

  10.克隆羊-多莉的產(chǎn)生

  A.屬于同種異體細(xì)胞轉(zhuǎn)移技術(shù)

  B.屬于同種異體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)

  C.多莉的遺傳基因來自另一只羊的體細(xì)胞

  D.需要在試管內(nèi)受精

  E.屬于無性繁殖

  11.有關(guān)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確說法包括

  A.基因轉(zhuǎn)移只能在同種異體之間進(jìn)行

  B.基因轉(zhuǎn)移只能在同種個體之間進(jìn)行

  C.將目的基因整合入受精卵細(xì)胞

  D.將目的基因整合入胚胎干細(xì)胞

  E.按受了目的基因的動物不能遺傳

  12.從動物體內(nèi)去除某種基因的技術(shù)稱為

  A.基因靶向滅活 B.基因剔除 C.基因轉(zhuǎn)移

  D.基因克隆 E.基因重排

  13.疾病相關(guān)基因的檢測方法包括

  A.異源雙鏈技術(shù) B.定位突變 C.單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析

  D.基因剔除 E.氨基酸成分分析

  14.基因剔除技術(shù)

  A.基本原理是基因可發(fā)生同源重組 B.將有活性的基因放入受精卵細(xì)胞

  C.將滅活的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞 D.需要進(jìn)行微注射

  E.微注射的目的是定向?qū)氚谢?/P>

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