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2018年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》基礎試題(8)

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藥品管理法

  一、A1型題

  1、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時報告。有權接受其報的單位是

  A、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門

  B、藥品檢驗機構和疾病預防控制機構

  C、衛(wèi)生監(jiān)督機構和衛(wèi)生計生行政部門

  D、疾病預防控制機構和衛(wèi)生監(jiān)督機構

  E、藥品生產(chǎn)主管部門和藥品經(jīng)營主管部門

  2、有下列哪一種情形的屬于劣藥:

  A、藥品所含成分名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的

  B、超過有效期

  C、未取得批準文號生產(chǎn)的

  D、變質

  E、被污染

  3、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中除正當治療外,不得使用

  A、保健藥品

  B、消毒藥劑

  C、有禁忌證的藥

  D、有副作用的藥品

  E、麻醉藥品

  4、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益,依法對其給予罰款處罰的機關是下列哪個部門

  A、勞動保障行政部門

  B、藥品監(jiān)督管理部門

  C、工商行政管理部門

  D、衛(wèi)生行政部門

  E、中醫(yī)藥管理部門

  5、醫(yī)療機構從事藥劑技術工作必須配備

  A、保證制劑質量的設施

  B、管理制度

  C、檢驗儀器

  D、相應的衛(wèi)生條件

  E、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

  6、醫(yī)療機構配制試劑,應是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種,必須經(jīng)所在地下列部門批準后方可配制

  A、省級衛(wèi)生行政部門

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門

  C、縣級衛(wèi)生行政部門

  D、地市級藥品監(jiān)督管理部門

  E、省級工商行政管理部門

  7、醫(yī)療機構配制的制劑,其使用必須符合的要求。不包括

  A、本單位需要

  B、市場上沒有供應

  C、經(jīng)國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

  D、在指定的醫(yī)療機構之間調劑適應

  E、在一定的市場范圍銷售

  二、A2型題

  1、某縣藥品監(jiān)督管理部門接到某藥店將保健食品作為藥品出售給患考的舉報后,立即對該藥店進行了查處,并依照《藥品管理法》的規(guī)定,將其銷售給患者的保健食品認定為

  A、按假藥論處的藥

  B、假藥

  C、保健藥

  D、食品

  E、按劣藥論處的藥

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