點(diǎn)擊查看：2020年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)》備考練習(xí)題匯總
總體均數(shù)的估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
一、A1
1、比較某地區(qū)15歲兒童平均體重是否高于一般，宜采用
A、u檢驗(yàn)
B、t檢驗(yàn)
C、F檢驗(yàn)
D、χ2檢驗(yàn)
E、以上都不是
2、關(guān)于t界值表錯(cuò)誤的一項(xiàng)是
A、雙側(cè)t0.10,20=單側(cè)t0.05,20
B、單側(cè)t0.05,20<雙側(cè)t0.05,20
C、雙側(cè)t0.05,20<雙側(cè)t0.01,20
D、單側(cè)t0.05,20>單側(cè)t0.05,15
E、單側(cè)t0.05,20<單側(cè)t0.05,15
3、下列關(guān)于均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤的敘述，錯(cuò)誤的是
A、是樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差
B、反映樣本均數(shù)抽樣誤差大小
C、與總體標(biāo)準(zhǔn)差成正比，與根號(hào)n成反比
D、增加樣本含量可以減少標(biāo)準(zhǔn)誤
E、其值越大，用樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越好
4、關(guān)于可信區(qū)間，正確的說法是
A、可信區(qū)間是總體中大多數(shù)個(gè)體值的估計(jì)范圍
B、95%可信區(qū)間比99%可信區(qū)間更好
C、不管資料呈什么分布，總體均數(shù)的95%的可信區(qū)間計(jì)算公式是一致的
D、可信區(qū)間也可用于回答假設(shè)檢驗(yàn)的問題
E、可信區(qū)間僅有雙側(cè)估計(jì)
5、同類定量資料下列指標(biāo)，反映樣本均數(shù)對(duì)總體均數(shù)代表性的是
A、四分位數(shù)間距
B、標(biāo)準(zhǔn)誤
C、變異系數(shù)
D、百分位數(shù)
E、中位數(shù)
6、比較兩藥療效時(shí)，下列可作單側(cè)檢驗(yàn)的是
A、己知A藥與B藥均有效
B、不知A藥好還是B藥好
C、己知A藥與B藥差不多好
D、己知A藥不會(huì)優(yōu)于B藥
E、不知A藥與B藥是否有效
7、在對(duì)兩個(gè)樣本均數(shù)作假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，若P>0.1，則統(tǒng)計(jì)推斷為
A、兩總體均數(shù)的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
B、兩樣本均數(shù)的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
C、有0.9的把握度認(rèn)為兩總體均數(shù)無差別
D、犯第Ⅱ類錯(cuò)誤的概率為0.1
E、兩總體均數(shù)的差別無顯著性
8、下列關(guān)于t分布特征的敘述，錯(cuò)誤的是
A、t分布為單峰分布
B、t分布曲線是一簇曲線
C、以0為中心，左右對(duì)稱
D、自由度越大，t分布曲線的峰部越低，尾部越高
E、自由度為無窮大時(shí)，t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
9、有關(guān)假設(shè)檢驗(yàn)，下列說法正確的是
A、檢驗(yàn)假設(shè)針對(duì)總體，而不是樣本
B、進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，既可只寫出H0或H1，也可同時(shí)寫出H0和H1
C、H0為對(duì)立假設(shè)
D、H0的內(nèi)容反映了檢驗(yàn)的單雙側(cè)
E、都需先計(jì)算出檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量后再獲得P值
10、假設(shè)檢驗(yàn)中，P與α的關(guān)系是
A、P越大，α越大
B、P越小，α越大
C、二者均需事先確定
D、二者均需通過計(jì)算確定
E、P的大小與α無直接關(guān)系
二、A2
1、某醫(yī)師欲比較A、B 兩種降壓藥的降壓效果，隨機(jī)抽取了高血壓病人各100 名，由測量值算得兩組病人服藥前后舒張壓下降值的平均數(shù)分別為0.45kPa 和0.34kPa。作兩大樣本均數(shù)比較的u 檢驗(yàn)u=6.306，P<0.01，結(jié)論是
A、兩樣本均數(shù)不同
B、兩種降壓藥物的降壓效果相差很大
C、A 藥的臨床療效比B 藥好
D、統(tǒng)計(jì)學(xué)上認(rèn)為兩總體均數(shù)不相等
E、兩種降壓藥物的降壓效果差別是由偶然誤差產(chǎn)生的，所以無統(tǒng)計(jì)意義
2、隨機(jī)抽取了10 名肺氣腫患者，測量他們在接受某一項(xiàng)治療前后的呼吸量，資料如下： 治療前2750、2360、2950、2830、2260、2480、2650、2190、2940、2550;治療后2850、2390、2990、2870、2330、2530、2690、2240、2980、2600，應(yīng)選用何種統(tǒng)計(jì)方法分析治療有無效果?
A、成組t 檢驗(yàn)
B、兩本率比較的t 檢驗(yàn)
C、配對(duì)t 檢驗(yàn)
D、秩和檢驗(yàn)
E、單因素方差分析
3、在兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)中，若α=0.05，P>0.05，則
A、尚不能認(rèn)為兩總體均數(shù)不等
B、可認(rèn)為兩總體均數(shù)不等
C、尚不能認(rèn)為兩樣本均數(shù)不等
D、可認(rèn)為兩樣本均數(shù)不等
E、還不能作出結(jié)論
4、兩樣本均數(shù)比較(雙側(cè))的t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量t=1.45，α=0.05統(tǒng)計(jì)推斷為
A、兩樣本均數(shù)的差別有顯著性
B、兩總體均數(shù)的差別有顯著性
C、兩樣本均數(shù)的差別無顯著性
D、兩總體均數(shù)的差別無顯著性
E、本題未給出自由度，所以還不能推斷
5、為比較某新藥與常規(guī)藥治療貧血的療效是否有差別，將80名中度貧血的10歲男童按身高、體重相近配成40對(duì)。將對(duì)子中的兩名患者隨機(jī)分為兩組，一組給予新藥，另一組給予常規(guī)藥物。經(jīng)過一個(gè)療程的治療后，測量其血紅蛋白增加量(g/L)。假設(shè)新藥組和常規(guī)藥物組的血紅蛋白增加量服從正態(tài)分布，應(yīng)采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法為
A、χ2檢驗(yàn)
B、配對(duì)t檢驗(yàn)
C、成組t檢驗(yàn)
D、配對(duì)設(shè)計(jì)差值的符號(hào)秩和檢驗(yàn)
E、成組設(shè)計(jì)兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)
6、為研究A、B兩種試劑盒測量人體血液中氧化低密度脂蛋白含量(mmol/L)的差異，分別用兩種試劑盒測量同一批檢品(200例)，假設(shè)檢驗(yàn)方法應(yīng)選用
A、成組t檢驗(yàn)
B、成組u檢驗(yàn)
C、兩樣本χ2檢驗(yàn)
D、配對(duì)t檢驗(yàn)
E、配對(duì)χ2檢驗(yàn)
7、某地踺康人血清氯總體均數(shù)μ0=102mmol/L，抽查25名呼吸性堿中毒病人血清氯=112mmol/L，S=15mmol/L，呼吸性堿中毒病人和健康人有無差別的假設(shè)檢驗(yàn)可用
A、t檢驗(yàn)
B、u檢驗(yàn)
C、方差分析
D、X2檢驗(yàn)
E、方差齊性檢驗(yàn)
8、某地調(diào)查80名男性，120名女性，患某疾病人數(shù)分別為10人和6人。則該地該疾病患病率的95%可信區(qū)間為
A、0.0875±1.96Sp
B、0.0875±2.58Sp
C、0.08±1.96Sp
D、0.08±1.645Sp
E、0.08±2.58Sp
9、一項(xiàng)樣本量足夠大并且實(shí)施嚴(yán)格的病例對(duì)照研究結(jié)果為：喜甜食與糖尿病的關(guān)系OR=1.2，95%CI為0.7～1.6，這意味著
A、喜甜食與糖尿病有關(guān)
B、該OR值有95%的可能是錯(cuò)誤的
C、喜甜食有95%可能性會(huì)增加患糖尿病的危險(xiǎn)
D、該結(jié)果存在偏倚的可能性為95%
E、該OR值真實(shí)值在0.7～1.6之間的機(jī)會(huì)為95%
三、B
1、A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
B.配對(duì)t檢驗(yàn)
C.成組t檢驗(yàn)
D.u檢驗(yàn)
E.X2檢驗(yàn)
<1> 、隨機(jī)抽取甲地15名9歲女童與乙地15名9歲女童體重(kg)，其均數(shù)比較的檢驗(yàn)為
A B C D E
<2> 、隨機(jī)抽取某年某市15名9歲女童體重(kg)均數(shù)，與3年前當(dāng)?shù)厝丝谄詹榈玫降?歲女童體重(kg)均數(shù)比較的檢驗(yàn)為
A B C D E
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