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公衛(wèi)助理醫(yī)師考試《生物化學(xué)》復(fù)習(xí)知識點(diǎn)(2)

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  一碳單位的概念

  某些氨基酸在分解代謝過程中可以產(chǎn)生含有一個(gè)碳原子的基因,稱為一碳單位。一碳單位主要來源于絲氨酸、甘氨酸、組氨酸和色氨酸。四氫葉酸是一碳單位的載體。一碳單位的主要生理作用是作為合成嘌呤及嘧啶的原料,故在核酸生物合成中占有重要地位。

  氨基酸的脫羧基作用

 、袤w內(nèi)部分氨基酸也可進(jìn)行脫羧基作用生成相應(yīng)的胺,催化這些反應(yīng)是氨基酸脫羧酶。如:谷氨酸脫羧基生成γ-氨基丁酸,γ-氨基丁酸是抑制性神經(jīng)遞質(zhì),對中樞神經(jīng)有抑制作用。

 、邙B氨酸脫羧基生成多胺,多胺調(diào)節(jié)細(xì)胞生長的重要物質(zhì),在生長旺盛的組織如胚胎、再生肝、生長激素作用的細(xì)胞及癌瘤組織等含量較高。

 、郯被崦擊然妮o酶是磷酸吡哆醛。胺類含量雖然不高,但具有重要的生理作用。

  苯丙氨酸和酪氨酸代謝

  1.苯丙氨酸

  在體內(nèi)一般先轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼。由苯丙氨酸羥化酶催化引入羥基完成,其輔酶為四氫生物嘌呤。反應(yīng)生成的二氫生物喋呤,由二氫葉酸還原酶催化,借助NADPH+H還原為四氫化合物。

  苯丙氨酸羥化酶所催化反應(yīng)不可逆,體內(nèi)酷氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖彼帷?/P>

  2.兒茶酚胺與黑色素的合成

  酪氨酸經(jīng)酪氨酸羥化酶(tyrosine hydroxylase)催化生成3,4二羥苯丙氨酸(3,4dihydroxyphenylalanineL-DOPA)(多巴)。此酶也是以四氫生物喋呤為輔酶的加單氧酶,多巴經(jīng)多巴脫羧酶催化生成多巴胺(dopamine)。多巴胺在多巴胺β-氧化酶(dopamine β-oxidase)催化下使β碳原子羥化,生成去甲腎上腺素(norepinephrine)。而后由SAM提供甲基使去甲腎上腺素甲基化生成腎上腺素(epinephrine)。多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素統(tǒng)稱為兒茶酚胺)。酪氨酸羥化酶是兒茶酚胺合成的限速酶,受終產(chǎn)物的反饋調(diào)節(jié)。

  在黑色素細(xì)胞中,酪氨酸在酪氨酸酶催化下羥化生成多巴,多巴再經(jīng)氧化生成多巴醌而進(jìn)入合成黑色素的途徑。所形成的多巴醌進(jìn)一步環(huán)化和脫羧生成吲哚醌。黑色素即是吲哚醌的聚合物。人體若缺乏酪氨酸酶,黑色素合成障礙,皮膚、毛發(fā)發(fā)“白”,稱為白化病(albinism)。

  3.酪氨酸是生糖兼生酮氨基酸

  酪氨酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用生成對羥基苯丙酮酸,進(jìn)一步分解則生成乙酰乙酸和延胡索酸,所以是生糖兼生酮氨基酸。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

  4.代謝障礙

  已知在苯丙氨酸和酪氨酸代謝中,有許多代謝性疾患。最重要的是苯丙酮酸尿癥(phenylketonuria,PKV),因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。苯丙氨酸不能正常地轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔w內(nèi)苯丙氨酸蓄積,并由轉(zhuǎn)氨基作用生成苯丙酮酸(一部分還原為苯乙酸)并從尿液中排出。苯丙酮酸的堆積對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有毒性,故本病伴發(fā)智力發(fā)育障礙。早期發(fā)現(xiàn)時(shí)可控制飲食中苯丙氨酸含量,有利于智力發(fā)育。

  另一代謝疾患為尿黑酸尿癥(alkaptonuria)。酪氨酸在分解代謝中生成中間產(chǎn)物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,則尿黑酸裂環(huán)降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,經(jīng)空氣氧化為相應(yīng)的對醌,后者可聚合為黑的色素。此種代謝性疾患一般無嚴(yán)重后果。

  此外,巴金森病(Parkinson′sdisease)是由于腦生成多巴胺的功能退化所致的一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。臨床常用L-多巴治療,L-多巴本身不能通過血腦屏障無直接療效,但在相應(yīng)組織中脫羧可生成多巴胺達(dá)到治療作用。目前,采用將大腦中植移腎上腺髓質(zhì),借此生成多巴胺以彌補(bǔ)腦中多巴胺不足,取得較好療效。

 

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