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2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《外科學(xué)》考試輔導(dǎo)資料(2)

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腎積水的病因

  多見(jiàn)于兒童,男性常見(jiàn),雙側(cè)占20%.本病與先天發(fā)育有關(guān),如見(jiàn)于成年患者,病變多較重。梗阻多在腎盂輸尿管連接部。屬機(jī)械性梗阻者有:

  ①異位血管(迷走血管)壓迫;

 、诶w維索條;

 、勰ば哉尺B;

 、芨呶荒I盂輸尿管連接;

  ⑤連接部狹窄或瓣膜;

 、薰(jié)段性無(wú)動(dòng)力性功能失調(diào)。

多囊腎的病因

  90%多囊腎患者的異;蛭挥16號(hào)染色體的短臂,稱(chēng)為多囊腎1基因,基因產(chǎn)物尚不清楚。另有10%不到患者的異;蛭挥4號(hào)染色體的短臂,稱(chēng)為多囊腎2基因,其編碼產(chǎn)物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進(jìn)入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

  本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀,但在胎兒期即開(kāi)始形成。囊腫起源于腎小管,其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊腫液內(nèi)成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等與血漿內(nèi)相似;起源于遠(yuǎn)端則囊液內(nèi)Na+、K+濃度較低,Cl-、H+、肌酐、尿素等濃度較高。

  多囊腎患者的腎小球囊內(nèi)上皮細(xì)胞異常增殖是多囊腎的顯著特征之一,處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài),高度提示為細(xì)胞的發(fā)育成熟調(diào)控出現(xiàn)障礙,使細(xì)胞處于一種未成熟狀態(tài),從而顯示強(qiáng)增殖性。上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)異常是多囊腎的另一顯著特征,表現(xiàn)為細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)的Na+-K+-ATP 酶的亞單位組合,分布及活性表達(dá)的改變;細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常以及離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道的變化。細(xì)胞外基質(zhì)異常增生是多囊腎第三種顯著特征。

  目前許多研究已證明:這些異常均有與細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)的活性因子的參與。但關(guān)鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了?傊,因基因缺陷而致的細(xì)胞生長(zhǎng)改變和間質(zhì)形成異常,為本病的重要發(fā)病機(jī)制之一。

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