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執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試

2012年中西執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)試題(四)

  第四單元藥品管理法

  A1型題

  1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定:執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是( )

  A.警告、降職

  B.處分、沒收違法所得

  C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

  D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證

  E.記過、沒收違法所得

  2.下列情形的藥品中按假藥論處的是( )

  A.不注明或者更改生產(chǎn)批號

  B.超過有效期的

  C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

  D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

  E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

  3.《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定( )

  A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

  B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

  c.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充

  D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

  E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

  4.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于( )

  A.防病、治病的特殊商品

  B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

  C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

  D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

  E.預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

  5.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有( )

  A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

  B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》

  c.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》

  D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

  E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

  6.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有( )

  A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》

  B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

  C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

  D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

  E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

  7.依據(jù)《處方管理辦法》,為門(急)診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^( )

  A.二日常用量

  B.三日常用量

  C.四日常用量

  D.五日常用量

  E.七日常用量

  8.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,毒性藥品每次處方劑量不得超過( )

  A.五日極量

  B.四日極量

  C.三日極量

  D.二日極量

  E.一日極量

  9.《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是( )

  A.保證藥品質(zhì)量

  B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督

  C.藥品價格管理

  D.藥品廣告管理

  E.維護(hù)人民身體健康

  10.藥品作為特殊商品,其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在( )

  A.藥品質(zhì)量

  B.用藥后果

  C.診斷、治療

  D.功能主治

  E.針對性

 

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