1.下列有關(guān)染色體和基因的敘述,錯誤的是( )。
A.基因位于染色體上
B.基因是遺傳物質(zhì)的基本單位
C.在人的體細胞內(nèi),染色體是成對存在的
D.在同一個體細胞中,每條染色體的形態(tài)和功能都是相同的
1.【答案】D。解析:A、B、染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成;DNA是遺傳信息的載體,主要存在于細胞核中,DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),像螺旋形的梯子;DNA上決定生物性狀的小單位,叫基因;驔Q定生物的性狀。一條染色體有一個DNA分子組成,一個DNA分子上有許多個基因。C、D、體細胞中染色體是成對存在;不同的生物個體,染色體的形態(tài)、數(shù)目完全不同;同種生物個體,染色體在形態(tài)、數(shù)目保持一定;如正常人的體細胞內(nèi)含有23對染色體,水稻的染色體是12對。但是同一個體細胞中,染色體的形態(tài)功能卻不一樣。如圖人體細胞內(nèi)的23對染色體的排序圖:
2.對圖1中l(wèi)~4號個體進行基因檢測,將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正;蝻@示一個條帶,患病基因顯示為另一個不同的條帶,結(jié)果如圖2。下列有關(guān)分析判斷不正確的是( )。
A.圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體
B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3
D.9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為1/4
2.【答案】D。解析:由圖中4號個體為患者,其父母1號和2號正常,可判斷該病是常染色體隱性遺傳病,如果是伴X隱性遺傳病,4號個體是患者,基因型為XaXa,其父親1號個體基因型應(yīng)該是XaY,患病,而實際沒有,所以該病是常染色體隱性遺傳病。結(jié)合圖2中a、b、d都具有條帶1和2,c只有條帶2,圖1中1、2、3號個體正常,4號個體患病,可知4號個體對應(yīng)的應(yīng)該是c,只有條帶2,且條帶2的DNA片段含有該遺傳病的致病基因,A、B正確;根據(jù)圖1可知,設(shè)正常基因為A,致病基因為a,那么1號和2號的基因型均為Aa,4號基因型為aa。從7號(aa)可以推知,5號和6號的基因型均為Aa,那么8號個體可能的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),3號基因型為Aa(2/3)由圖2條帶判斷,因此8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3。9號可能的基因型為AA(1/3)或Aa(2/3),他與一個攜帶者(Aa)結(jié)婚,孩子患病的概率為1/4×2/3=1/6。
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