11.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( )

　　A.衛(wèi)生要求

　　B.藥用要求

　　C.化學(xué)純要求

　　D.無菌要求

　　12.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是( )

　　A.沒有規(guī)定

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　13.中藥制劑類藥品命名時(shí)不需要( )

　　A.中文名

　　B.拉丁名

　　C.英文名

　　D.漢語拼音

　　14.藥品標(biāo)簽上商品名與通用名用字的比例，以單字面積計(jì)不得大于( )

　　A.1∶1

　　B.1∶2

　　C.1∶3

　　D.1∶4

　　15.GMP規(guī)定，與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈級(jí)別要求相一致的地方還有( )

　　A.外包裝車間

　　B.留樣觀察室

　　C.稱量室

　　D.成品檢驗(yàn)室

　　16.開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得( )

　　A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營許可證》

　　D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)開辦準(zhǔn)許證》

　　17.成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品( )

　　A.是假藥

　　B.按假藥論處

　　C.是劣藥

　　D.按劣藥論處

　　18.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是( )

　　A.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn)

　　B.藥品評(píng)定、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

　　C.藥品開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

　　D.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

　　19.全國藥品檢驗(yàn)的最高仲裁機(jī)構(gòu)是( )

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

　　C.國家藥典委員會(huì)

　　D.中國藥品生物制品檢定所

　　20.新藥上市后監(jiān)測屬于( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)