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　　藥物的吸收方式

　　1.多數(shù)藥按簡單擴(kuò)散進(jìn)入(吸收)：

　　(1)影響擴(kuò)散速度的因素：1)膜的性質(zhì)，面積及膜兩側(cè)的濃度梯度，2)藥物的性質(zhì)，分子量小的(200D以下)，脂溶性大的(油水分布系數(shù)大的)，極性小的(不易離子化的)藥較易通過。

　　(2)吸收分布：排泄的一個可變因素，與環(huán)境的酸堿度有關(guān)。

　　(3)離子障現(xiàn)象：非離子型藥可自由穿透，而離子型藥被限制在膜的一側(cè)。離子障與吸收有關(guān)，可以理解為“酸酸易吸收，酸堿難吸收”。如弱酸性藥在胃液中非離子型多，在胃中即可被吸收。弱堿性藥在酸性胃液中離子型多，主要在小腸吸收醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

　　2.少數(shù)藥按主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收：特點：1)與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等;2)靠載體主動轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的;3)對藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系密切。

　　3.易化擴(kuò)散是靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式：如葡萄糖的吸收，吸收速度較快。

　　4.吞噬作用：如維生素和蛋白質(zhì)。

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