31、目前我國(guó)有毒性中藥
A.11種
B.12種
C.27種
D.28種
E.30種
32、麻醉藥品和精神藥品，是指
A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
33、在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須
A.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
B.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布
D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審查批準(zhǔn)文件，在廣告發(fā)布地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布
E.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文件，方可發(fā)布
34、屬于麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是
A.氯哌斯汀
B.可待因
C.噴托維林
D.右美沙芬
E.苯佐那酯
35、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的頒布時(shí)間為
A.2001年1月
B.2001年2月
C.2001年12月1
D.2002年1月
E.2002年2月
36、依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有
A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門(mén)
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織
37、在依法查處生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰
A.擅自動(dòng)用查封物品的
B.藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
C.擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的
D.被污染的
E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的
38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A.2002年6月30日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年7月1日
39、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)
A.按照銷(xiāo)售假、劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時(shí)給予警告
E.按照銷(xiāo)售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
40、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布的藥品目錄是
A.戒毒藥品目錄
B.抗腫瘤藥品品種目錄
C.放射性藥品品種目錄
D.醫(yī)療用毒性藥品品種目錄
E.麻醉藥品和精神藥品品種目錄
答案：
31、
【正確答案】：D
【答案解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規(guī)定。
32、
【正確答案】：C
33、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，方可發(fā)布。
34、
【正確答案】：B
【答案解析】：根據(jù)麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。
35、
【正確答案】：D
36、
【正確答案】：A
【答案解析】：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。
37、
【正確答案】：A
38、
【正確答案】：D
【答案解析】：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法，即可選出答案。
39、
【正確答案】：B
【答案解析】：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，考查的是罰則。根據(jù)第八十一條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。
40、
【正確答案】：E
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