41、醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得

　　A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

　　B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》

　　C.《麻醉藥品、第一類精神藥品專用卡》

　　D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用申請卡》

　　E.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用卡》

　　42、收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的，內(nèi)容是

　　A.必須建立驗收、檢驗、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　B.必須建立驗收、保管、養(yǎng)護、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　C.必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　D.必須建立檢驗、驗收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　E.必須建立雙人驗收、復(fù)核檢驗、專人保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度一

　　43、下列敘述符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是

　　A.衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為

　　B.醫(yī)療機構(gòu)購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬或現(xiàn)金付款方式

　　C.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報藥監(jiān)部門負責(zé)人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理

　　D.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄

　　E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)不定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)

　　44、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得

　　A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

　　B.配備常用藥品和急救藥品

　　C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品.

　　D.配備非處方藥以外的藥品

　　E.配備處方藥

　　45、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點

　　A.需求制度

　　B.種植制度

　　C.經(jīng)營制度

　　D.儲存制度

　　E.運輸制度

　　46、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑

　　A.醫(yī)療單位診斷證明書

　　B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　C.由醫(yī)師簽名的正式處方

　　D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方

　　E.由患者簽名的醫(yī)師處方

　　47、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為

　　A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負責(zé)人

　　B.制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍，有效期限

　　C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址.注冊地址

　　D.法定代表人、制劑室負責(zé)人、藥檢室負責(zé)人

　　E.醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限

　　48、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　49、醫(yī)療用毒性藥品管理品種

　　A.由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局規(guī)定

　　B.由衛(wèi)生部會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

　　C.由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

　　D.由國家醫(yī)藥管理局會同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

　　E.由國家醫(yī)藥管理局會同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

　　50、下列敘述不符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年

　　B.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記

　　C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回

　　D.門診，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

　　E.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理

　　答案：

　　41、

　　【正確答案】：A

　　42、

　　【正確答案】：C

　　43、

　　【正確答案】：D

　　44、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)配備藥品的規(guī)定。個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條。

　　45、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十二條。

　　46、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，注意區(qū)分與國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品的區(qū)別。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。

　　47、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證內(nèi)容要求。《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，應(yīng)當(dāng)載明證號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責(zé)人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》第十六條。

　　48、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點是：麻醉藥品和第一類精神購用印鑒卡的管理部門。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條。

　　49、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：毒性藥品的管理品種，由衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第二條。

　　50、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損時不是報衛(wèi)生行政部門批準并簽字后處理，而應(yīng)當(dāng)報醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。本題出自《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條。

　　第二十條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

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