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21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：
A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化
C 胃腸對(duì)藥物的吸收
D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E 個(gè)體差異
22、二室模型的藥物分布于：
A 血液與體液
B 血液與尿液
C 心臟與肝臟
D 中央室與周邊室
E 肺臟與腎臟
23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：
A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度
B 有效血濃度
C 血漿濃度
D 血漿蛋白結(jié)合率
E 閾濃度
24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：
A 血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度
B 通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值
C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度
D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比
E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度
25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：
A 藥物完全消除至零
B 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物
C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡
D 藥物的消除速率常數(shù)為零
E 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、離子障指的是：
A 離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過
B 非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過
C 非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過
D 非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過
E 以上都不是
28、pka是：
A 藥物90%解離時(shí)的pH值
B 藥物不解離時(shí)的pH值
C 50%藥物解離時(shí)的pH值
D 藥物全部長解離時(shí)的pH值
E 酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)
29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?/P>
A 苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
B 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝臟代謝
C 由腎臟排泄
D 儲(chǔ)存在脂肪
E 與血漿蛋白結(jié)合
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