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　　A1型題

　　1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

　　A 解離多，再吸收多，排泄慢

　　B 解離少，再吸收多，排泄慢

　　C 解離多，再吸收少，排泄快

　　D 解離少，再吸收少，排泄快

　　E 以上均不是

　　2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則

　　A 易穿透毛細(xì)血管壁

　　B 易透過血腦屏障

　　C 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程

　　D 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程

　　E 仍保持其藥理活性

　　3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：

　　A 順濃度差，不耗能，需載體

　　B 順濃度差，耗能，需載體

　　C 逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

　　D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象

　　E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

　　4、以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

　　A 增加半倍

　　B 加倍劑量

　　C 增加3倍

　　D 增加4倍

　　E 不必增加

　　5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：

　　A 通透性

　　B 吸收

　　C 分布

　　D 轉(zhuǎn)化

　　E 代謝

　　6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

　　A 舌下

　　B 直腸

　　C 肌肉注射

　　D 吸入

　　E 口服

　　7、藥物的t1/2是指：

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：

　　A 2h

　　B 3h

　　C 4h

　　D 5h

　　E 0.5h

　　9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：

　　A 藥物在血液中的濃度

　　B 在靶器官的濃度大小

　　C 藥物排泄的速率大小

　　D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低

　　E 以上都對(duì)

　　10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

　　A 3個(gè)

　　B 4個(gè)

　　C 5個(gè)

　　D 6個(gè)

　　E 7個(gè)

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