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2017年衛(wèi)生資格《初級(jí)藥士》專項(xiàng)試題及答案(1)

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  A型題

  1、將非處方藥分為甲乙兩類,分類主要是根據(jù)藥品的

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.經(jīng)濟(jì)性

  E.安全性

  2、《處方管理辦法》規(guī)定,保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

  B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

  C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

  D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案

  3、按照藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定,下列說(shuō)法不正確的是

  A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

  B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

  C.包裝尺寸過(guò)小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

  D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書"字樣

  E.對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

  4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

  A.0TC藥品

  B處方藥

  B.

  C.中藥

  D.成藥

  E.中藥飲片

  5、關(guān)于藥品有效期的表述,正確的是

  A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

  B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

  C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

  D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示

  E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

  6、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是

  A.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

  B.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

  C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品

  D.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷

  E.年齡可注“成”而不必寫實(shí)際

  7、關(guān)于處方制度,下列敘述正確的是

  A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名3個(gè)部分

  B.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

  C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營(yíng)上多方面的意義

  D.發(fā)生藥療事故時(shí),處方是追查責(zé)任的依據(jù)

  E.藥師具有處方審核權(quán),但沒(méi)有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)

  8、縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的

  A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

  B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

  C.所有醫(yī)師、

  D.醫(yī)務(wù)科主任

  E.檢驗(yàn)師

  9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,不包括

  A.偽麻黃堿

  B.鹽酸麻黃堿

  C.草質(zhì)麻黃堿

  D.硫酸麻黃堿

  E.麻黃浸膏

  10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻黃堿時(shí)所持的證件是

  A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

  B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  C.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》

  D.《一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》

  E.《毒性藥品購(gòu)用印鑒卡》

  答案:

  一、A

  1、

  【正確答案】:E

  【答案解析】:本題考點(diǎn)是:藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。

  2、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:本題考點(diǎn)是:處方銷毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

  3、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:本題考點(diǎn)是:藥品標(biāo)簽管理,要學(xué)會(huì)區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書"字樣。本題出自《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條

  4、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:本題考點(diǎn)是:藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條。

  5、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:解析:本題考點(diǎn)是:藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。

  6、

  【正確答案】:E

  【答案解析】:根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定,即可選出答案。

  7、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,即可選出答案。

  8、

  【正確答案】:A

  9、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類,即可選出答案。

  10、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定,即可選出答案。

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