11、處方是指

　　A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

　　B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

　　C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

　　D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　E.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　12、下列說法正確的是

　　A.普通處方保存2年

　　B.精神藥品處方保存3年

　　C.麻醉藥品處方保存3年

　　D.急診處方為2d用量

　　E.門診處方普通藥最多不超過6d用量

　　13、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務工作者中具有處方權(quán)的是

　　A.藥劑科主任

　　B.主管藥師

　　C.護士

　　D.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　14、普通藥品的處方保存時間為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　15、依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指

　　A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　16、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責

　　A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

　　B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號

　　C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

　　D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定

　　E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

　　17、藥品分類管理的依據(jù)是

　　A.根據(jù)藥品的上市時間

　　B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同

　　C.根據(jù)藥品的有效性、安全性

　　D.根據(jù)藥品名稱、劑型

　　E.根據(jù)藥品的原料、輔料

　　18、藥師應審查處方用藥的

　　A.適宜性

　　B.合理性

　　C.規(guī)范性

　　D.經(jīng)濟性

　　E.針對性

　　19、醫(yī)療機構(gòu)應當建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方

　　A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。

　　B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。

　　C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處‘方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。

　　D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)，

　　E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。

　　20、下列哪一項關(guān)于處方的概念是錯誤的

　　A.是醫(yī)師為患者開具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　B.是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的憑證+

　　C.處方中藥物用法用量只能按說明書開具

　　D.處方為開具當日.有效，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3d

　　E.處方一般不超過7d用量，急診處方一般不超過3d用量

　　答案：

　　11、

　　【正確答案】：E

　　12、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方的保存時間的規(guī)定，即可選出答案。

　　13、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】： 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定，即可選出答案。

　　14、

　　【正確答案】：A

　　15、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：本題考點:處方的定義�？蓞^(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本題出自《處方管理辦法》第三條。

　　16、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：本題考點:在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責。批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有地域性，須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準，而非國家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條。

　　17、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點:藥品分類管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進行分類管理，這是根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條。

　　18、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點:藥師審查處方的要點。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。

　　19、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點:醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機構(gòu)應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。

　　20、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。

關(guān)注"566衛(wèi)生資格"官方微信第一時間獲取最新資訊、精華資料、內(nèi)部資料等信息!

衛(wèi)生資格視頻題庫【手機題庫下載】丨微信搜索"566衛(wèi)生資格"

　　相關(guān)推薦：

　　學會這些方法 提高2017衛(wèi)生資格考試復習效率

　　2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》精編輔導講義匯總

　　2017年衛(wèi)生資格《初級藥士》備考每天練一練匯總