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考試吧整理了“2018年衛(wèi)生資格《初級(jí)藥士》備考題及答案”,以便考生順利備考,更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注“考試吧衛(wèi)生資格”微信,或考試吧衛(wèi)生資格考試頻道。
第 1 頁(yè):試題
第 4 頁(yè):解析

  1.答案:D

  解析:普萘洛爾的臨床應(yīng)用:用于對(duì)硝酸酯類治療療效差的穩(wěn)定型心絞痛,可減少發(fā)作次數(shù),對(duì)并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適用。還可用于心肌梗死的治療,能縮小梗死范圍。對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不

  宜應(yīng)用,因本藥可致冠狀動(dòng)脈收縮。故選D。 2.答案:D

  解析:胺碘酮為抗心律失常藥,慢性心功能不全不是其適應(yīng)證。故選D。

  3.答案:C

  4.答案:C

  解析:考來(lái)烯胺(消膽胺)為堿性陰離子交換樹脂,不溶于水,不易被消化酶破壞。口服不被消化道吸收,在腸道與膽汁酸形成絡(luò)合物隨糞排出,故能阻斷膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少,使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化的限速酶——7曠羥化酶更多地處于激活狀態(tài),肝中膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化加強(qiáng)。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需的,樹脂與膽汁酸絡(luò)合也影響膽固醇吸收。能明顯降低血漿TC和LDL-C(LDl,膽固醇)濃度,輕度增高HDl。濃度。故選C。

  5.答案:D

  解析:洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG CoA還原酶的活性,從而阻斷HMpCoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化,使肝內(nèi)膽固醇合成減少。能明顯降低血漿TC和LDL-C,也使VLDl。明顯下降,對(duì)TG作用較弱,可使HDL-C上升。洛伐他汀為無(wú)活性的內(nèi)酯環(huán)型,吸收后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開(kāi)才轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。用藥后1.3~2.4小時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白的結(jié)合率為95%左右。大部分藥物分布于肝臟,隨膽汁排出。故選D。 6.答案:A

  解析:乙琥胺僅對(duì)癲癇的失神性發(fā)作有效。故選A。

  7.答案:E

  解析:卡馬西平臨床應(yīng)用包括抗癲癇,治療三叉神經(jīng)痛,治療鋰鹽無(wú)效的躁狂癥。故選E。

  8.答案:C

  管平滑肌。故選C。

  9.答案:E

  解析:高效利尿藥的不良反應(yīng)包括水及電解質(zhì)紊亂,胃腸道反應(yīng),高尿酸、高氮質(zhì)血癥,耳毒性,不包括貧血。故正確答案為E。

  30.答案:C

  解析:肝素的過(guò)量引起出血時(shí)立即停藥,用硫酸魚精蛋白對(duì)抗。故正確答案為C。

  11.答案:D

  解析:鞣酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀,妨礙吸收。故正確答案為D。

  12.答案:E

  解析:主要考查青霉素的吸收、分布、代謝、排泄和藥用特點(diǎn)。青霉素不耐酸,口服吸收少而不規(guī)則,細(xì)胞外液分布多,幾乎以原形經(jīng)尿迅速排泄,不耐酶,抗菌譜窄易引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。故選E。

  13.答案:A

  解析:奧美拉唑口服后,可濃集壁細(xì)胞分泌小管周圍,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇位酋0费苌。其硫原子與H+,Kl一ATP酶上的巰基結(jié)合,使H+泵失活,減少胃酸分泌。故正確答案為A。

  14.答案:C

  解析:本題重點(diǎn)考查縮宮素的藥理作用?s宮素能興奮子宮平滑肌,小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,子宮頸平滑肌松弛,促使胎兒順利娩出;劑量加大作用增強(qiáng),甚至產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮;子宮肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平有關(guān),雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性,而孕激素卻能降低敏感性;妊娠初期,雌激素含量低而孕激素含量高,子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性低,有利于胎兒正常發(fā)育;妊娠后期,雌激素水平逐漸升高,臨產(chǎn)時(shí)達(dá)高峰,子宮對(duì)縮宮素敏感性最強(qiáng);大劑量縮宮素能直接擴(kuò)張血管,引起血壓下降。故選C。

  15.答案:B

  解析:本題重點(diǎn)考查糖皮質(zhì)激素的藥理作用。糖皮質(zhì)激素具有抗炎作用,對(duì)于在炎癥后期,糖皮質(zhì)激素通過(guò)抑制毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生,抑制膠原蛋白、黏多糖的合成及肉

  芽組織增生,防止粘連及瘢痕形成,減輕后遺癥。故選8。

  16.答案:E

  解析:本題重點(diǎn)考查磺酰脲類藥物降血糖的作用機(jī)制;酋k孱惸芙档驼H搜,對(duì)胰島功能尚存的患者有效。其機(jī)制是:①刺激胰島8細(xì)胞釋放胰島素;②降低血清糖原水平;③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力。故選E。

  17.答案:E

  解析:抗心絞痛常用藥包括硝酸酯類的硝酸甘油,受體阻斷藥普萘洛爾,鈣通道阻滯藥硝苯地平,新型血管擴(kuò)張藥尼可地爾,而地高辛用于治療慢性心力衰竭。故選E。

  18.答案:A

  解析:氫氯噻嗪為短效噻嗪類利尿藥。故選A。

  19.答案:A

  解析:本題主要考查青霉素的抗菌機(jī)制。其阻止細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成從而使細(xì)菌細(xì)胞壁缺失進(jìn)而裂解死亡。故選A。

  20.答案:E

  解析:本題主要考查氨基苷類代表性藥物慶大霉素。故選E。

  21.答案:E

  解析:一線抗結(jié)核藥包括異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺等,對(duì)氨基水楊酸是二線抗結(jié)核藥。故選E。

  22.答案:C

  解析:青霉素為治療溶血性鏈球菌感染,敏感葡萄球菌感染,草綠色鏈球菌感染,肺炎球菌感染,革蘭陽(yáng)性桿菌引起的白喉、破傷風(fēng)、炭疽、氣性壞疽、鼠咬熱,螺旋體病如鉤端螺旋體、梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體及放線菌病等的首選藥。故選C。

  23.答案:E

  解析:糖皮質(zhì)激素對(duì)糖代謝的影響是增加肝、肌糖原含量,升血糖。故選E。

  24.答案:E

  解析:紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素都屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,克林霉素屬林可霉素類抗生素。故選E。

  25.答案:B

  解析:異煙肼、乙胺丁醇、鏈霉素、利福平均為常用的抗結(jié)核藥,乙胺嘧啶為預(yù)防瘧疾的藥物,不用于結(jié)核病治療。故選B。

  26.答案:C

  解析:此題重點(diǎn)考查藥物在胃腸道的吸收。胃腸道由胃、小腸和大腸三部分組成。其中小腸表面有環(huán)狀皺褶、絨毛和微絨毛,吸收面積很大,為藥物口服后的主要吸收部位。 57.答案:C

  解析:此題主要考查藥物的不同給藥途徑的吸收過(guò)程。除了血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程外,其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。故本題答案應(yīng)選擇C。

  28.答案:D

  解析:此題重點(diǎn)考查藥物的體內(nèi)過(guò)程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過(guò)程;代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程。所以本題答案應(yīng)選擇D。

  29.答案:B

  解析:此題主要考查腸肝循環(huán)的概念。腸肝循環(huán)是指在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇B。

  30.答案:C

  解析:此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收,可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解,吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng),鼻腔給藥方便易行,多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。所以本題答案應(yīng)選擇C。

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