21 A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè) B.實行集中管理、公開招標

　　C.制定和執(zhí)行藥品保管制度 D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

　　(1).醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須從( ) --- 答案：A

　　(2).醫(yī)療機構(gòu)藥品采購( 　) --- 答案：B

　　(3).個人診所不得配備(　 　) --- 答案：D

　　(4).醫(yī)療機構(gòu)必須( ) --- 答案：C

　　22 A.分開存放B.分柜擺放C.專柜存放D.混合存放

　　(1).藥品與非藥品要() --- 答案：A

　　(2).處方藥與OTC藥品要( ) --- 答案：B

　　(3).內(nèi)服藥與外用藥要( ) --- 答案：A

　　(4).特殊藥品要( ) --- 答案：C

　　23 A.間距≥30CM B.間距≥10CM C.間距≥100CM D. 間距 ≥ 200CM

　　(1).藥品與墻、屋頂?shù)?--- 答案：A

　　(2).藥品與地面的( ) --- 答案：B

　　(3).藥品與暖氣管的( ) --- 答案：A

　　(4).垛與垛之間( ) --- 答案：C

　　24 A.實行色標管理 B.儲存于相應的庫中 C.定期翻垛 D.相應的間距或隔離措施

　　(1).藥品按溫、濕度要求( )。 --- 答案：B

　　(2).在庫藥品均應( )。 --- 答案：A

　　(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有( )。 --- 答案：D

　　(4).怕壓藥品應( )。 --- 答案：C

　　25 A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨 B.應明確質(zhì)量條款 C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄 D.進行藥品質(zhì)量審核

　　(1).企業(yè)購進藥品應以( )。 --- 答案：A

　　(2).企業(yè)購進藥品應有( )。 --- 答案：C

　　(3).企業(yè)購進藥品的合同( )。 --- 答案：B

　　(4).企業(yè)購進首營品種，應( )。 --- 答案：D

　　26 A.集中存放于拆零專柜 B.分柜擺放 C.按照規(guī)定的儲存條件存放 D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放

　　(1).藥品應根據(jù)其溫濕度要求( )。 --- 答案：C

　　(2).處方藥與非處方藥應( )。 --- 答案：B

　　(3).特殊管理的藥品應( )。 --- 答案：D

　　(4).拆零藥品應( )。 --- 答案：A

　　27 A.2000平方米 B.1500平方米 C.1000平方米 D.500平方米

　　(1).大型藥品批發(fā)企業(yè)不應低于( )。 --- 答案：B

　　(2).中型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應低于( )。 --- 答案：C

　　(3).小型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應低于( )。 --- 答案：D

　　(4).小型藥品零售連鎖企業(yè)企業(yè)不應低于( )。 --- 答案：D

　　28 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年

　　(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 --- 答案：D

　　(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，()內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。 --- 答案：A

　　(3).銷售假藥的直接責任人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 --- 答案：D

　　(4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的()內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。 --- 答案：B

　　29 A.2-10℃　 B.≤20℃ C. 0-30℃　D.45%-75%%

　　(1).常溫庫溫度為() --- 答案：C

　　(2).冷庫溫度為() --- 答案：A

　　(3).陰涼庫溫度為() --- 答案：B

　　(4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在() --- 答案：D

　　30 A.紅色色標 　 B.黑色色標 　　C.綠色色標 　 D.黃色色標

　　(1).零貨稱取區(qū)采用() --- 答案：C

　　(2).待驗藥品區(qū)采用() --- 答案：D

　　(3).合格藥品區(qū)采用() --- 答案：C

　　(4).GSP中不存在的色標是() --- 答案：B

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