藥師專業(yè)考試試題——專業(yè)實(shí)踐能力

　　25.為主動(dòng)靶向制劑的是
　　A. 固體分散體制劑
　　B.普通微囊制劑
　　C.藥物單克隆抗體制劑
　　D.動(dòng)脈栓塞制劑
　　E.環(huán)糊精包合物制劑
　　26.在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況
　　A.崩解度
　　B.溶出度
　　C.含量均勻度
　　D.片重差異
　　E.硬度
　　27.濕法制粒工藝流程圖為
　　A.原輔料一粉碎→混合一制軟材一制粒一干燥一壓片
　　B.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片
　　C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒一壓片
　　D.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒一干燥一壓片
　　E.原輔料→混合一粉碎一制軟材一制粒一干燥一壓片
　　28.按崩解時(shí)限檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解
　　A.15min
　　B.30min
　　C.60min
　　D.20min
　　E.10Min
　　29.片劑包糖衣工序先后順序?yàn)?
　　A.隔離層、糖衣層、粉衣層、顏色糖衣層、打光
　　B.隔離層、糖衣層、顏色糖衣層、粉粗衣層、打光
　　C.隔離層、粉衣層、糖衣層、顏色糖衣層、打光
　　D.糖衣層、顏色糖衣層、粉衣層、隔離層、打光
　　E.糖衣層、粉衣層、隔離層、顏色糖衣層、打光
　　30.片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是
　　A.改善原輔料的流動(dòng)性
　　B.增大物料的松密度，使空氣易逸出
　　C.減小片劑與模孔間的摩擦力
　　D.避免粉末分層
　　E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
　　31.可以作為片劑崩解劑的是
　　A.乳糖
　　B.糖粉
　　C.白碳黑
　　D.低取代羥丙基纖維素
　　E.輕質(zhì)液體石蠟
　　32.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳
　　A.等量遞增法
　　B.多次過(guò)篩
　　C.將輕者加在重者之上
　　D.將重者加在輕者之上
　　E.攪拌
　　33.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理明膠的目的是
　　A.增加彈性
　　B.增加穩(wěn)定性
　　C.增加滲透性
　　D.改變其溶解性能
　　E.殺滅微生物
　　34.對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是久
　　A.比表面積大、易分散、奏效快
　　B.便于小兒服用
　　C.制備簡(jiǎn)單、劑量易控制
　　D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用
　　E.儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便
　　35.現(xiàn)有口服劑型吸收快慢的順序?yàn)?
　　A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑
　　B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
　　C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑
　　D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑
　　E.丸劑>片劑>膠囊劑>顆粒劑>散劑
　　36.關(guān)于藥物代謝部位正確的是
　　A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高
　　B.表皮上不能進(jìn)行任何代謝反應(yīng)
　　C.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進(jìn)行第1相反應(yīng)
　　D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時(shí)可有代謝作用
　　E.肺部代謝酶濃度很高
　　37.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括
　　A. 吸收、分布、代謝和排泄
　　B.吸收、分布和代謝
　　C.吸收、分布和排泄
　　D.吸收、代謝和排泄
　　E.分布、代謝和排泄
　　38.下列關(guān)于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是
　　A.栓劑使用時(shí)塞得深，生物利用度高
　　B.塞入距肛門2cm處有利藥物吸收
　　C.pKA<4.3的弱酸性藥物吸收較快
　　D.充滿糞便的直腸藥物吸收完全
　　E.直腸中藥物的吸收以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
　　39.將灰黃霉素制成直經(jīng)2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是
　　A.減少對(duì)胃的刺激
　　B.降低溶出度
　　C.使藥物長(zhǎng)效
　　D.增加藥物穩(wěn)定性
　　E.有利于吸收
　　40.某藥物的組織結(jié)合率很低，說(shuō)明
　　A.表觀分布容積大
　　B.表觀分布容積小
　　C.藥物在某些組織有蓄積
　　D.藥物的吸收速度慢
　　E.藥物的排泄速度慢
　　41.關(guān)于胎盤內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是
　　A.血腦屏障的通透性比胎盤屏障大
　　B.轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制以促進(jìn)擴(kuò)散為主
　　C.隨著妊娠時(shí)間延長(zhǎng)，胎盤屏障通透性變小
　　D.小分子藥物易通過(guò)
　　E.分子量1000以上的脂溶性藥易通過(guò)
　　42.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是
　　A.腎
　　B.肝
　　C.肺
　　D.腦
　　E.消化道
　　43.膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是
　　A. 膽汁排泄的機(jī)制包括被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
　　B.一些藥物在腎功能障礙時(shí)膽汁排泄量增加
　　C.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加
　　D.藥物的極性大小對(duì)其膽汁排泄量無(wú)影響
　　E.藥物與血漿蛋白結(jié)合則不隨膽汁排泄
　　44.丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的藥效，其機(jī)理為
　　A.丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收
　　B.丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過(guò)
　　C.丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌
　　D.丙磺舒減慢青霉素的代謝
　　E.丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲(chǔ)庫(kù)
　　45.下列制劑不須要作生物利用度測(cè)定的是
　　A.地高辛片劑
　　B.地塞米松片劑
　　C.苯妥英鈉膠囊
　　D.硫酸鋇混懸劑
　　E.氨茶堿片劑
　　46.反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是
　　A.溶出度
　　B.崩解時(shí)限
　　C.片重差異
　　D.含量
　　E.脆碎度
　　47.某藥物以一級(jí)反應(yīng)速度分解，其分解速度常數(shù)K=2X10-3（天—1），那么此藥物的有效期是
　　A.10天
　　B.27天
　　C.40天
　　D.53天
　　E.60天