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一、單項(xiàng)選擇題
1.下列關(guān)于藥物制成劑型的敘述中錯(cuò)誤的是 C
A.藥物劑型與給藥途徑相適應(yīng) B.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型 C.一種藥物只可制成一種劑型
D.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān) E.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)
2.下列不屬于液體藥劑者為E
A.合劑 B.洗劑 C.醑劑 D.滴鼻劑 E.滴眼劑
3.根據(jù)stocks定律，混懸微粒沉降速率和下列哪個(gè)因素成正比 C
A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的直徑 C.混懸微粒半徑的平方 D.分散介質(zhì)的黏度 E.混懸微粒的密度
4.有萬(wàn)能溶劑之稱的是D
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亞砜 E.脂肪油
5.下列有關(guān)合劑的敘述錯(cuò)誤的是E
A.主要以水為分散介質(zhì) B.含兩種或兩種以上藥物 C.專供內(nèi)服 D.應(yīng)用廣泛 E.不得添加矯味劑
6.有關(guān)滴鼻劑的敘述中錯(cuò)誤的是B
A.滴鼻劑一般制成溶液劑 B.滴鼻劑只能產(chǎn)生局部效應(yīng) C.滴鼻劑的PH值一般為5.5~7.5 D.應(yīng)無(wú)刺激性
E.應(yīng)與鼻腔黏液等滲
7.制備復(fù)方硫洗劑加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是
A.乳化 B.絮凝 C.潤(rùn)濕 D.助懸 E.分散
8.下列制劑按分散系統(tǒng)分類屬于乳濁液型的是D
A.復(fù)方鞣酸搽劑 B.樟腦搽劑 C.爐甘石薄荷腦洗劑 D.石灰搽劑 E.復(fù)方硼砂溶液
9.下列劑型中專供揉搽無(wú)破損皮膚的是E
A.洗劑 B.甘油劑 C.搽劑 D.涂劑 E.醑劑
10.胃蛋白酶合劑中加稀鹽酸的作用是 D
A.防腐 B.矯味 C.提高澄明度 D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解
11.醑劑中乙醇濃度一般為E
A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%
12.高分子溶液劑中加入大量的電解質(zhì)可導(dǎo)致C
A.高分子化合物分解 B.產(chǎn)生凝膠 C.鹽析 D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加 E.使膠體具有觸變性
13.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( A)
A.注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌 B.適用于不宜口服的藥物 C.適用于不能口服藥物的病人
D.療效確切可靠，起效迅速 E.產(chǎn)生局部定位和靶向給藥作用
14.下列有關(guān)注射劑的敘述錯(cuò)誤的是(C )
A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入人體內(nèi)的藥物無(wú)菌制劑
B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末四類
C.配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水，符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
E.注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
15.氯化鈉等滲當(dāng)量是指( C )
A.與100g藥物呈等滲的氯化鈉的量 B.與10g藥物呈等滲的氯化鈉的量 C.與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
D.與1g氯化鈉呈等滲的氯化鈉的量 E.氯化鈉與藥物的量相等
16.熱壓滅菌所采用的空氣是( B )
A.過(guò)飽和蒸汽 B.飽和蒸汽 C.過(guò)熱蒸汽 D.流通蒸汽 E.不飽和蒸汽
17.下列是注射劑質(zhì)量要求不包括( C )
A.無(wú)菌 B.無(wú)熱原 C.融變時(shí)限 D.可見(jiàn)異物 E.滲透壓
18.藥用炭的吸附力最強(qiáng)時(shí)所需要的PH為( B )
A.4~6 B.3~5 C.5~6 D.5.5~7 E.6~7
19.潔凈室無(wú)溫度特殊要求時(shí)，一般控制在( B )
A.10~20℃ B.18~26℃ C.20~30℃ D.15~30℃ E.25~28℃
20.為了保持葡萄糖藥液的穩(wěn)定性減少對(duì)機(jī)體的刺激性,葡萄糖注射液配液時(shí),ph宜控制在( A )
A.3.8~4.0 B.5.6~6.9 C.5.5~5.9 D.3~10 E.4~9
21.關(guān)于散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是(C)
A.散劑易分散，奏效快 B.制法簡(jiǎn)便 C.揮發(fā)成分易制成散劑 D.制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加
E.散劑適宜小兒服用
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