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　　1.關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的以下論述，不正確的是(　)

　　A.轉(zhuǎn)運速率決定于膜兩側(cè)藥物的濃度差

　　B.當(dāng)濃度差不存在時，轉(zhuǎn)運停止

　　C.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運

　　D.大多數(shù)藥物在體內(nèi)以被動轉(zhuǎn)運方式轉(zhuǎn)運

　　E.轉(zhuǎn)運速率與藥物脂溶性大小有關(guān)

　　2.影響藥物吸收的因素不包括(　　)

　　A.藥物的脂溶性

　　B.給藥部位的血流量

　　C.藥物在體內(nèi)的分布差異

　　D.吸收部位的體液pH

　　E.藥物的溶解度

　　3.口服給藥的優(yōu)點應(yīng)不包括(　　)

　　A.相對安全

　　B.病人較易接受

　　C.可讓藥物緩慢吸收

　　D.可避免肝臟對藥物的代謝

　　E.相對方便

　　4.已知離子型的藥物不易轉(zhuǎn)運或吸收，胃腸道內(nèi)的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是(　)

　　A.弱酸性藥物可以在胃內(nèi)被吸收

　　B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近

　　C.大多數(shù)藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大

　　D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內(nèi)吸收

　　E.弱堿性藥物易從腸道吸收

　　5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是( )

　　A.腸道

　　B.膽汁

　　C.乳汁

　　D.汗腺

　　E.腎臟

　　6.首過效應(yīng)(也稱第一關(guān)卡效應(yīng))將存在于(　　)

　　A.舌下給藥時

　　B.靜脈注射給藥時

　　C.肌肉注射給藥時

　　D.口服給藥時

　　E.皮下注射給藥時

　　7.藥物在體內(nèi)分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括(　)

　　A.組織的血流量

　　B.體液的pH

　　C.組織屏障的存在

　　D.藥物生物轉(zhuǎn)化的快慢

　　E.組織對藥物的親和力

　　8.藥物與血漿蛋白結(jié)合將不影響藥物的(　　)

　　A.在體內(nèi)的分布

　　B.藥理作用

　　C.作用時間和強度

　　D.生物轉(zhuǎn)化

　　E.排泄

　　9.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括(　　)

　　A.可逆性

　　B.可飽和性

　　C.可置換性

　　D.無臨床實際意義

　　E.可競爭性

　　10.具有肝腸循環(huán)的藥物，一般是()

　　A.LD50大

　　B.ED50小

　　C.t1/2長

　　D.腎小管再吸收低

　　E.藥物效應(yīng)弱

　　答案：

　　1.C　2.C　3.D　4.B　5.E

　　6.D　7.D　8.B　9.D　10.C

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