二、多項(xiàng)選擇題

　　40.下述因素可延長體內(nèi)藥物半衰期的是(　　　)

　　A.改變尿液的pH

　　B.使用另一種能競爭腎小管主動分泌的藥物

　　C.腎功能減退時

　　D.使用某種肝藥酶誘導(dǎo)劑

　　E.使用某種肝藥酶抑制劑

　　41.脂溶性的非離子型藥物將會(　　　)

　　A.口服吸收良好

　　B.很快被排泄

　　C.易分布到腦內(nèi)

　　D.被肝臟迅速轉(zhuǎn)化

　　E.注射給藥也易吸收

　　42.藥物與血漿蛋白結(jié)合越多，那么(　　　)

　　A.其Vd值越小

　　B.其t1/2越長

　　C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)慢

　　D.其毒性越小

　　E.其在腦脊液中的“活性”部分越多

　　43.如果藥物口服給藥不易獲得滿意的血藥濃度，那該藥可能(　　　)

　　A.是一個季銨類化合物

　　B.被肝臟迅速代謝

　　C.大量被腎排泄

　　D.是一種多肽

　　E.首過效應(yīng)明顯

　　44.口服給藥的缺點(diǎn)是(　　　)

　　A.可被消化酶破壞

　　B.可能對胃粘膜有刺激作用

　　C.起效較慢

　　D.首過消除作用強(qiáng)的藥可使藥效降低

　　E.吸收完全

　　45.決定藥物在體內(nèi)分布的因素有(　　　)

　　A.藥物的理化性質(zhì)

　　B.各種特殊屏障

　　C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率

　　D.藥物的解離度和體液pH

　　E.局部器官的血流量

　　46.肝藥酶的特點(diǎn)是(　　　)

　　A.作用的專一性低

　　B.作用的專一性高

　　C.酶活性有限，個體差異大

　　D.可被藥物誘導(dǎo)或抑制

　　E.有競爭性抑制

　　47.時量曲線(藥時曲線)是(　　　　)

　　A.指血藥濃度隨時間而變化

　　B.呈直線或曲線

　　C.靜脈外給藥，曲線先升后降

　　D.反映藥物吸收藥量的多少

　　E.效應(yīng)隨時間而變化

　　48.表觀分布容積很小(5L/kg)表明藥物(　　　)

　　A.與組織親和力低

　　B.主要分布于血液

　　C.選擇性分布于肝臟

　　D.均勻分布在組織中

　　E.與血漿蛋白的結(jié)合率低

　　49.以下哪些藥物是藥酶抑制劑(　　　　)

　　A.苯巴比妥

　　B.西米替丁

　　C.氯霉素

　　D.苯妥英鈉

　　E.異煙肼

　　50.測定半衰期的意義有(　　　)

　　A.藥物分類的依據(jù)

　　B.計算清除率

　　C.確定給藥間隔時間

　　D.預(yù)測藥物基本消除的時間

　　E.預(yù)測達(dá)峰時間

　　答案：

　　40.ABCE 41.ACE 42.ABC 43.ABCDE 44.ABCD

　　45.ABCDE 46.ACDE 47.ABCDE 48.AB 49.BCE

　　50.ACD

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