第 1 頁：練習(xí)題

第 2 頁：參考答案

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　　藥劑學(xué)緒論

　　一、A1

　　1、下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

　　A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　B、劑型能改變藥物的作用速度

　　C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用

　　D、劑型決定藥物作用

　　E、劑型可影響療效

　　2、緩(控)釋制劑生物利用度的研究對象選擇例數(shù)

　　A、至少24～30例

　　B、至少18～24例

　　C、至少12～16例

　　D、至少8～12例

　　E、至少6～9例

　　3、口服制劑設(shè)計一般不要求

　　A、藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好

　　B、避免藥物對胃腸道的刺激作用

　　C、藥物吸收迅速，能用于急救

　　D、制劑易于吞咽

　　E、制劑應(yīng)具有良好的外部特征

　　4、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是

　　A、口服給藥

　　B、靜脈注射

　　C、肌內(nèi)注射

　　D、舌下給藥

　　E、鼻腔給藥

　　5、藥物制劑設(shè)計的基本原則不包括

　　A、順應(yīng)性

　　B、穩(wěn)定性

　　C、有效性

　　D、安全性

　　E、臨床應(yīng)用的廣泛性

　　6、不屬于注射給藥的劑型設(shè)計要求的是

　　A、藥物應(yīng)有良好的味覺

　　B、藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性

　　C、藥物應(yīng)有足夠的溶解性

　　D、對注射部位的刺激性要小

　　E、應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原，不會引起溶血等

　　7、對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是

　　A、在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動力學(xué)特性

　　B、確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬?/P>

　　C、選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標(biāo)

　　D、進(jìn)行臨床試驗，進(jìn)一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

　　E、對處方和制備工藝進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化或完善

　　8、關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是

　　A、在非處方藥的包裝上，可以不印標(biāo)識

　　B、目前OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱

　　C、處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病

　　D、非處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品

　　E、非處方藥是患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品

　　9、《中華人民共和國藥典》是由

　　A、國家藥典委員會制定的藥物手冊

　　B、國家藥典委員會組織編纂并頒布

　　C、國家頒布的藥品集

　　D、國家食品藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E、國家食品藥品監(jiān)督管理局實施的法典

　　10、美國藥典的英文縮寫是

　　A、USP

　　B、GMP

　　C、BP

　　D、JP

　　E、WHO

　　11、現(xiàn)行版中國藥典三部收載的是

　　A、藥用輔料

　　B、化學(xué)藥品

　　C、中成藥

　　D、生物制品

　　E、生化藥品

　　12、關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述，正確的是

　　A、處方藥可通過藥店直接購買

　　B、處方藥是使用不安全的藥物

　　C、非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)

　　D、非處方藥英文是Ethical Drug

　　E、處方藥主要用于可自我診斷，自我治療的常見輕微疾病

　　13、以下對于《中國藥典》2015年版敘述正確的是

　　A、正文中收錄了制劑通則

　　B、由一部、二部、三部和四部組成

　　C、一部收載西藥，二部收載中藥

　　D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

　　E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成

　　14、關(guān)于非處方藥敘述正確的是

　　A、僅針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

　　B、目前OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱

　　C、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

　　D、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品

　　E、是患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品

　　15、《中國藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過

　　A、3年

　　B、4年

　　C、5年

　　D、6年

　　E、8年

　　16、關(guān)于《中國藥典》的敘述正確的是

　　A、不必不斷修訂出版

　　B、由國家衛(wèi)生部門編纂

　　C、藥典的增補本不具法律的約束力

　　D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力

　　E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

　　17、關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是

　　A、研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程

　　B、研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科

　　C、闡明生理因素與藥效之間的相互關(guān)系

　　D、強(qiáng)調(diào)了藥物劑型與藥物制劑的生物學(xué)意義以及以人為本的原則

　　E、闡明藥物的劑型與藥效之間的相互關(guān)系

　　18、關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是

　　A、是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

　　B、是研究藥物基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)

　　C、是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)

　　D、是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑

　　E、是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑

　　19、以下有關(guān)劑型的含義，正確的描述

　　A、不同劑型不改變藥物的作用性質(zhì)

　　B、不同的給藥途徑可產(chǎn)生完全相同的藥理作用

　　C、不同劑型不改變藥物的毒副作用

　　D、根據(jù)疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同的給藥形式

　　E、不同劑型不改變藥物的作用速度

　　20、下列不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

　　A、藥劑學(xué)基本理論的研究

　　B、新劑型的研究與開發(fā)

　　C、新原料藥的研究與開發(fā)

　　D、新輔料的研究與開發(fā)

　　E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

　　21、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是

　　A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

　　B、同一種劑型可以有不同的藥物

　　C、同一藥物也可制成多種劑型

　　D、劑型系指某一藥物的具體品種

　　E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等的劑型均為片劑劑型

　　22、混懸型藥物劑型，其分類方法是

　　A、按給藥途徑分類

　　B、按分散系統(tǒng)分類

　　C、按制法分類

　　D、按形態(tài)分類

　　E、按藥物種類分類

　　23、藥物劑型的分類方法不包括

　　A、按給藥途徑分類

　　B、按分散系統(tǒng)分類

　　C、按制法分類

　　D、按形態(tài)分類

　　E、按藥理作用分類

　　24、下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

　　A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　B、劑型能改變藥物的作用速度

　　C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用

　　D、劑型決定藥物作用

　　E、劑型可影響療效

　　25、屬于均相液體制劑的是

　　A、復(fù)方硼酸溶液

　　B、石灰搽劑

　　C、爐甘石洗劑

　　D、魚肝油乳劑

　　E、復(fù)方硫磺洗劑

　　26、既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是

　　A、合劑

　　B、溶液劑

　　C、注射劑

　　D、膠囊劑

　　E、氣霧劑

　　27、硫酸鎂口服劑型可用作

　　A、導(dǎo)瀉

　　B、平喘

　　C、降血糖

　　D、鎮(zhèn)痛

　　E、抗驚厥

　　28、關(guān)于劑型的分類敘述正確的是

　　A、軟膏劑為固體劑型

　　B、丸劑為半固體劑型

　　C、氣霧劑為固體劑型

　　D、溶膠劑為液體劑型

　　E、噴霧劑為液體劑型

　　29、能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于

　　A、10nm

　　B、50nm

　　C、100nm

　　D、1μm

　　E、10μm

　　30、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是

　　A、降低分散介質(zhì)的黏度

　　B、減小混懸微粒的半徑

　　C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零

　　D、加入反絮凝劑

　　E、加入表面活性劑

　　31、關(guān)于Strokes定律說法正確的是

　　A、沉降速率與微粒密度成正比

　　B、沉降速率與分散介質(zhì)成正比

　　C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比

　　D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比

　　E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比

　　32、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是

　　A、增加分散介質(zhì)黏度

　　B、加入絮凝劑

　　C、加入潤濕劑

　　D、減小微粒半徑

　　E、增大分散介質(zhì)的密度

　　33、能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是

　　A、增大粒徑

　　B、減少粒徑

　　C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差

　　D、減少介質(zhì)黏度

　　E、加入乳化劑

　　34、降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是

　　A、增大混懸微粒的粒徑

　　B、增大混懸微粒的密度

　　C、增大分散介質(zhì)的黏度

　　D、減小分散介質(zhì)的密度

　　E、高溫下制備和貯存

　　35、關(guān)于輔料敘述錯誤的是

　　A、加入金屬離子可提高藥物穩(wěn)定性

　　B、輔料可改變藥物理化性質(zhì)

　　C、為了能使藥物制成適宜于臨床應(yīng)用的劑型，必須添加適宜的輔料

　　D、輔料可改善藥物的外觀和味道

　　E、加入適宜的輔料可降低藥物的毒副作用

　　36、關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述不正確的是

　　A、提高藥物的穩(wěn)定性

　　B、有利于制劑形態(tài)的形成

　　C、使制備過程順利進(jìn)行

　　D、改變藥物的作用性質(zhì)

　　E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

　　37、可避免肝臟首過作用的劑型是

　　A、內(nèi)服片劑

　　B、經(jīng)皮吸收制劑

　　C、顆粒劑

　　D、糖漿劑

　　E、膠囊劑

　　38、在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括

　　A、有利于制劑形態(tài)的形成

　　B、使制備過程順利進(jìn)行

　　C、提高藥物的穩(wěn)定性

　　D、有利于節(jié)約成本

　　E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

　　二、B

　　1、A.方劑

　　B.制劑

　　C.藥典

　　D.劑型

　　E.調(diào)劑學(xué)

　　<1> 、藥物應(yīng)用形式

　　A B C D E

　　<2> 、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑

　　A B C D E

　　<3> 、研究方劑調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)

　　A B C D E

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