31、配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的 a精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū) b配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區(qū) c配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū) d精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū) e清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū) 標(biāo)準(zhǔn)答案：b

　　32、《藥品管理法》規(guī)定新藥的監(jiān)測期不超過 a2年 b3年 c4年 d5年 e6年 標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　33、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的 a所有可疑不良反應(yīng) b嚴(yán)重的不良反應(yīng) c相互作用引起的不良反應(yīng)

　　d嚴(yán)重罕見或新的不良反應(yīng)e遲發(fā)行不良反應(yīng) abcd 標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　34、下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營 a藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 b非處方藥單位經(jīng)營處方藥 c個體診所掛靠行醫(yī)賣藥

　　d鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的 e普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售 標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　35、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是 a溶點范圍測定 b溶變時限測定 c重量差異測定 d稠度檢查 e藥物溶出速度 標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　36、下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) a聚乙二醇 b甘油明膠 c羊毛脂 d纖維素衍生物 e卡波普 標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　37、單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量 a85%(g/ml)或64.7%(g/g) b86%(g/ml)或64.7%(g/g) c85%(g/ml)或65.7%(g/g) d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

　　e86%(g/ml)或66.7%(g/g) 標(biāo)準(zhǔn)答案：a

　　38、下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是 a乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%

　　b根據(jù)乳劑類型不同，選用所需hlb(親水親脂平衡)值的乳化劑 c根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度 d選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?e根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性 標(biāo)準(zhǔn)答案：d

　　39、以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是 a溶液分散相粒徑一般小于1nm

　　b膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm c混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上 d乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm e混懸型藥劑屬粗分散系 標(biāo)準(zhǔn)答案：c

　　40、下列各種藥物中哪個不能發(fā)生水解反應(yīng) a鹽酸普魯卡因 b乙酰水楊酸 c青霉素和頭孢菌素等 d巴比妥類 e維生素c 標(biāo)準(zhǔn)答案：e

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