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單選題:
1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方 a處方 b醫(yī)師處方 c驗方 d法定處方 e協(xié)定處方 標(biāo)準(zhǔn)答案:e
2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為 a最粗粉可全部通過一號篩 b粗粉可全部通過三號篩 c中粉可全部通過四號篩 d細粉可全部通過五號篩 e最細粉可全部通過六號篩 標(biāo)準(zhǔn)答案:b
3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的 a注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌 b適用于不宜口服的藥物 c適用于不能口服藥物的病人 d療效確切可靠,起效迅速 e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用 標(biāo)準(zhǔn)答案:a
4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的 a為純水經(jīng)蒸餾所得的水
b為ph值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水 c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水 d本品為無色的澄明液體,無臭無味
e本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后12小時內(nèi)使用 標(biāo)準(zhǔn)答案:c
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑 a.蟲膠
2014年中考沖刺綜合復(fù)習(xí)指導(dǎo) 北京地區(qū)試題 廣東地區(qū)試題 江蘇地區(qū)試題
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b.醋酸纖維素酞酸酯 c.丙烯酸樹脂l d.羥丙基甲基纖維素 abcd 標(biāo)準(zhǔn)答案:d
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑 a硫酸鎂 b復(fù)方樟腦酊 c亞油酸 d水合氯醛 e以上都是 標(biāo)準(zhǔn)答案:c
7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定,下列敘述錯誤的是 a取20片,精密稱定片重并求得平均值 b片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5% c片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5% d超出差異限度的藥片不得多于2片 e不得有2片超出限度1倍 標(biāo)準(zhǔn)答案:e
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是 a糊精 b微晶纖維素 c羧甲基纖維素鈉 d微粉硅膠 e甘露醇 標(biāo)準(zhǔn)答案:b
9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是 a減少微粉的飛揚
b避免片劑含量不均勻 c改善原輔料的可壓性 d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格 e避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異b栓劑應(yīng)進行融變時限檢查 c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異 d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣 標(biāo)準(zhǔn)答案:a
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查,下列敘述錯誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異b栓劑應(yīng)進行融變時限檢查 c凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異 d凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應(yīng)包腸溶衣 標(biāo)準(zhǔn)答案:a
11、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解 a15分鐘 b30分鐘 c60分鐘 d20分鐘 e10分鐘 標(biāo)準(zhǔn)答案:a
12、指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目 a裝量 b無菌 c粒度 d金屬性異物 e微生物限度 標(biāo)準(zhǔn)答案:b
13、關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述,哪條是錯誤的
a為防止藥物微粒的凝聚,制劑過程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量 b藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下 c成品需進行泄漏和爆破檢查
d按有效部位藥物沉積量測定法測定,藥品沉積量應(yīng)不少于每撳主藥標(biāo)示含量的20% e成品需進行微生物限度檢查 標(biāo)準(zhǔn)答案:d
14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是 a減少溶出 b減慢擴散
c片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出 d片劑膜滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出
e片劑外面包控釋膜,使藥物衡速釋出 標(biāo)準(zhǔn)答案:d
15、下列關(guān)于骨架片的敘述中,哪一條是錯誤的 a是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑 b藥品自骨架中釋放的速度低于普通片
c本品要通過溶出度檢查,不需要通過崩解度檢查 d藥物自劑型中按零級速率方式釋藥 e骨架片一般有三種類型 標(biāo)準(zhǔn)答案:d
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