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　　抗感染藥物

　　一、A1

　　1、屬于頭孢噻肟鈉特點的是

　　A、結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基順式抗菌活性強

　　B、在7-位側(cè)鏈上β位上是順式的甲氧肟基

　　C、7-位側(cè)鏈α位上是2-氨基噻唑基

　　D、不具有耐酶和廣譜特點

　　E、對革蘭陰性菌作用不如第一、第二代

　　2、第一個耐酶耐酸性的青霉素是

　　A、苯唑西林

　　B、青霉素鈉

　　C、青霉素V

　　D、氨芐西林鈉

　　E、克拉維酸

　　3、β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是

　　A、干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

　　B、影響細胞膜的滲透性

　　C、抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成

　　D、為二氫葉酸還原酶抑制劑

　　E、干擾細菌蛋白質(zhì)的合成

　　4、青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生的變化是

　　A、分解為青霉醛和青霉酸

　　B、6-氨基上的�；鶄�(cè)鏈發(fā)生水解

　　C、β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

　　D、發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

　　E、發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

　　5、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是

　　A、西司他丁

　　B、氨曲南

　　C、克拉維酸

　　D、亞胺培南

　　E、沙納霉素

　　6、下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素

　　A、舒巴坦

　　B、亞胺培南

　　C、克拉維酸

　　D、硫酸慶大霉素

　　E、乙酰螺旋霉素

　　7、下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

　　A、阿莫西林

　　B、阿米卡星

　　C、克拉維酸

　　D、頭孢羥氨芐

　　E、多西環(huán)素

　　8、苯唑西林鈉與青霉素相比較，其主要優(yōu)點為

　　A、耐酶

　　B、抗菌譜廣

　　C、耐酸

　　D、性質(zhì)穩(wěn)定

　　E、無過敏反應(yīng)

　　9、青霉素鈉性質(zhì)不穩(wěn)定的部位是

　　A、酰胺側(cè)鏈

　　B、β-內(nèi)酰胺環(huán)

　　C、氫化噻唑環(huán)

　　D、羧基

　　E、芐基

　　10、必須做成粉針劑注射使用的藥物是

　　A、硫酸慶大霉素

　　B、鹽酸普魯卡因

　　C、甲硝唑

　　D、維生素C

　　E、青霉素G鈉

　　11、關(guān)于青霉素G鈉理化性質(zhì)的敘述，正確的是

　　A、在酸堿條件下很穩(wěn)定

　　B、不穩(wěn)定表現(xiàn)為易氧化

　　C、無吸潮性，不溶于水

　　D、制成粉針劑，臨用現(xiàn)配

　　E、不易受親核試劑的進攻

　　12、可用于抗銅綠假單胞菌的藥物是

　　A、鏈霉素

　　B、慶大霉素

　　C、卡那霉素B

　　D、卡那霉素A

　　E、新霉素B

　　13、阿米卡星的臨床應(yīng)用是

　　A、抗高血壓藥

　　B、抗菌藥

　　C、抗瘧藥

　　D、麻醉藥

　　E、利尿藥

　　14、不可用于抗銅綠假單胞菌的氨基糖苷類藥物是

　　A、鏈霉素

　　B、慶大霉素

　　C、妥布霉素

　　D、西索米星

　　E、異帕米星

　　15、與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物是

　　A、青霉素

　　B、土霉素

　　C、紅霉素

　　D、克拉維酸

　　E、四環(huán)素

　　16、紅霉素的結(jié)構(gòu)改造位置是

　　A、C3的糖基，C12的羥基

　　B、C9酮，C6羥基，C7的氫

　　C、C9酮，C6羥基，C8的氫

　　D、C9酮，C6氫，C8羥基

　　E、C9酮，C6氫，C7羥基

　　17、結(jié)構(gòu)改造后可衍生為克拉霉素的抗生素是

　　A、氯霉素

　　B、紅霉素

　　C、青霉素

　　D、四環(huán)素

　　E、慶大霉素

　　18、第一個環(huán)內(nèi)含氮的15元大環(huán)內(nèi)酯抗生素是

　　A、紅霉素

　　B、羅紅霉素

　　C、克拉霉素

　　D、阿奇霉素

　　E、地紅霉素

　　19、耐藥的金黃色葡萄球菌感染的首選用藥是

　　A、青霉素G

　　B、頭孢噻肟

　　C、紅霉素

　　D、慶大霉素

　　E、舒巴坦

　　20、復(fù)方磺胺甲噁唑的處方成分藥是

　　A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑

　　B、磺胺嘧啶+丙磺舒

　　C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韋

　　D、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

　　E、磺胺嘧啶+甲氧芐啶

　　21、關(guān)于磺胺類藥物的敘述，不正確的是

　　A、對氨基苯磺酰胺是該類藥物起效的基本結(jié)構(gòu)

　　B、磺胺嘧啶屬于二氫葉酸合成酶抑制劑

　　C、與甲氧芐啶合用可大大增強抗菌效果

　　D、磺胺嘧啶的抗菌作用較好

　　E、磺胺嘧啶不溶于稀鹽酸

　　22、下列與磺胺類藥物不符的敘述是

　　A、苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對位

　　B、N的一個氫被雜環(huán)取代時有較好的療效

　　C、為二氫葉酸還原酶抑制劑

　　D、苯環(huán)被其他取代則抑制作用消失

　　E、抑菌作用與化合物的PKa有密切的關(guān)系

　　23、以下哪種藥物屬于磺胺增效劑

　　A、SMZ

　　B、克霉唑

　　C、諾氟沙星

　　D、磺胺嘧啶

　　E、甲氧芐啶(TMP)

　　24、甲氧芐啶(TMP)的作用機制是

　　A、抗代謝作用

　　B、參與DNA的合成

　　C、抑制β-內(nèi)酰胺酶

　　D、抑制二氫葉酸合成酶

　　E、抑制二氫葉酸還原酶

　　25、常做為磺胺類藥物增效劑的是

　　A、甲氧芐啶

　　B、水楊酸

　　C、吡哌酸

　　D、苯甲酸

　　E、異煙肼

　　26、下列關(guān)于奈韋拉平的描述正確的是

　　A、屬于核苷類抗病毒藥物

　　B、HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

　　C、進入細胞后需要磷酸化以后起作用

　　D、本品耐受性好，不易產(chǎn)生耐藥性

　　E、活性較強，單獨使用，用于治療早期HIV病毒感染者

　　27、可以用于預(yù)防和治療各種A型流感病毒的藥物是

　　A、阿昔洛韋

　　B、阿糖胞苷

　　C、齊多夫定

　　D、利巴韋林

　　E、金剛烷胺

　　28、齊多夫定是美國FDA批準的第一個

　　A、抗病毒藥物

　　B、抗艾滋病及相關(guān)癥狀藥物

　　C、抗腫瘤藥物

　　D、將血糖藥物

　　E、抗排異反應(yīng)藥物

　　29、齊多夫定主要用于治療

　　A、結(jié)核病

　　B、帶狀皰疹

　　C、流感

　　D、艾滋病

　　E、斑疹傷寒

　　30、加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是

　　A、利福平

　　B、異煙肼

　　C、環(huán)丙沙星

　　D、阿昔洛韋

　　E、諾氟沙星

　　二、B

　　1、A.馬來酸氯苯那敏

　　B.諾氟沙星

　　C.呋喃妥因

　　D.頭孢哌酮

　　E.雷尼替丁

　　<1> 、具體β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A B C D E

　　<2> 、具有喹諾酮結(jié)構(gòu)的藥物是

　　A B C D E

　　2、A.氯霉素

　　B.羅紅霉素

　　C.氨芐西林

　　D.四環(huán)素

　　E.舒巴坦

　　<1> 、與茚三酮試液呈顏色反應(yīng)的是

　　A B C D E

　　<2> 、主要用于治療傷寒病的是

　　A B C D E

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