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答案:二、B型題
題號:(21—25)
答案:21.C 22.A 23.B 24.E 25.D
解答:根據(jù)對離子轉(zhuǎn)運(yùn)和電生理特性的影響,一般將抗心律失常藥分為四類。試題中利多卡因(A)、奎尼丁(C)為鈉通道阻滯藥、維拉帕米(B)為鈣拮抗藥、普萘洛爾(D)為β腎上腺素受體阻斷藥、胺碘酮(E)為延長動作電位時程(APD)藥?岫】膳c心肌細(xì)胞膜的脂蛋白結(jié)合,降低膜對Na+,K+等通透性,故有膜穩(wěn)定作用,因此可延長APD和有效不應(yīng)期(ERP)。利多卡因能抑制Na+內(nèi)流,促進(jìn)K+外流,使APD及ERP均縮短,但使APD縮短更明顯,故ERP/APD增大,使EBP相對延長,此特點與奎尼丁有所不同。
故21題應(yīng)選C,22題應(yīng)選A。維拉帕米為鈣拮抗劑,它阻滯心肌細(xì)胞膜慢鈣通道,抑制Ca2+內(nèi)流,使自律性降低。故23題應(yīng)選B。胺碘酮對浦氏纖維和心室肌的APD和ERP可以延長,但對心房和房室結(jié)(AV)的卻很少影響,故它有選擇性延長APD和ERP的作用,因此24題應(yīng)選E。普萘洛爾為β腎上腺素受體阻滯劑,但它對心臟的β受體和支氣管的β受體缺乏選擇性,因而在抗心律失常的同時,也因為支氣管β受體被阻滯,使膽堿能神經(jīng)支配相對占優(yōu)勢,引起支氣管收縮,對支氣管哮喘病人易誘發(fā)及加重哮喘發(fā)作。因此,此時應(yīng)禁用普萘洛爾。故第25題應(yīng)選擇D。
題號:(26—30)
答案:26.D 27.A 28.B 29.C 30.E
解答:抗高血壓藥物品種甚多。根據(jù)其主要作用部位或作用機(jī)制,可樂定(A)美加明(B)和利血平(C)為交感神經(jīng)阻滯藥,卡托普利(D)為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥,氫氯噻嗪(E)為利尿降壓藥。在交感神經(jīng)阻滯藥中,可樂定主要興奮中樞咪唑啉受體抑制去甲腎上腺素(NE)的釋放而產(chǎn)生降壓作用。美加明主要阻滯植物神經(jīng)節(jié)上N1受體,而利血平則主要耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)。因此26題應(yīng)選D,27題應(yīng)選A,28題應(yīng)選B,29題應(yīng)選C,30題應(yīng)選E。
題號:(3l一35)
答案:31.E 32.C 33.D 34.B 35.A
解答:根據(jù)利尿作用的強(qiáng)弱一般將利尿藥分為四類。試題中呋喃苯胺酸為強(qiáng)效利尿藥,安體舒通(螺內(nèi)酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺為強(qiáng)效利尿藥,甘露醇為滲透性利尿藥(又稱脫水藥)。以其作用機(jī)理而言,呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),使NaCl重吸收顯著減少,尿量顯著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶,從而抑制H+—Na+交換,使管腔中Na+和HCO3-;重吸收減少,Na+—K+交換增多而產(chǎn)生利尿>作用。安體舒通因與醛固酮結(jié)構(gòu)相似可與之競爭遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞內(nèi)的醛固酮受體,使遠(yuǎn)曲小管后部和集合管的Na+—K+交換減少,Na+、C1-和水的重吸收減少,K+的重吸收增加,從而產(chǎn)生排鈉、排水保鉀作用。甘露醇在體內(nèi)不易被代謝,靜注后能提高血漿及腎小管液滲透壓,從而產(chǎn)生組織脫水作用和滲透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制鈉離子選擇性通道,阻止鈉離子回吸而致利尿,并兼而阻止K+的排出。據(jù)此第31題應(yīng)選E,第32題應(yīng)選C,第33題應(yīng)選D,第34題應(yīng)選B,第35題應(yīng)選A。
題號:(36—40)
答案:36.C 37.B 38.A 39.D 40.E
解答:選擇項所列藥物中,阿莫西林(羥氨芐青霉素)抗菌譜較廣但對綠膿桿菌無效,氯霉素為廣諾抗生素但可明顯抑制骨髓造血功能;頭孢他定為第三代頭孢菌素類藥物,對革蘭陽性、陰性菌均有抗菌活性,尤其對綠膿桿菌殺滅作用很強(qiáng),可用于嚴(yán)重感染;克拉維酸其結(jié)構(gòu)類似青霉素,可抑制β—內(nèi)酰胺酶,因而緩解該酶對青霉素類或頭孢菌素等同服藥物的破壞,以延長或增強(qiáng)后者的抗菌作用;紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜似青霉素G,但軍團(tuán)菌對其高度敏感,因而目前紅霉素是治療軍團(tuán)病最有效的首選藥物。據(jù)此,第36題應(yīng)選C,第37題應(yīng)選B,第38題應(yīng)選A,第39題應(yīng)選D,第40題應(yīng)選E。
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