[21～24]

　　A.延緩水解的

　　B.防止藥物氧化

　　C.制備穩(wěn)定的衍生物的方法

　　D.改進(jìn)藥物劑型的方法

　　E.改進(jìn)生產(chǎn)工藝的方法

　　21.藥物制成鹽類、酯類、酰胺類屬于

　　22.采用直接壓片或包衣工藝屬于

　　23.調(diào)節(jié)pH、降低溫度、改變?nèi)軇⒅瞥筛稍锕腆w屬于

　　24.降低溫度、避光、驅(qū)逐氧氣、添加抗氧劑、控制微量金屬離子屬于

　　[30～34]

　　A.長期試驗

　　B.加速試驗

　　C.強(qiáng)光照射試驗

　　D.高濕試驗

　　E.高溫試驗

　　25.于25℃、RH92.5%±5%條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測

　　26.一般于40℃±2℃、RH75%±5%條件下試驗，于第0、1、2、3、6個月末取樣檢測

　　27.于照度為4500lx±500lx條件下放置10天，在0、5、10天取樣檢測

　　28.在25℃±2℃、RH60%±10%條件下，分別于0、3、6、9、12、18個月取樣檢測

　　29.一般于60℃條件下放置10天，于0、5、10天取樣檢測

　　[30～32]

　　A.平衡吸濕量

　　B.臨界相對濕度

　　C.相對濕度

　　D.絕對濕度

　　E.吸濕速度

　　30.當(dāng)提高相對濕度的某一值時，吸濕量迅速增加，此時的相對濕度稱為

　　31.樣品于一定相對濕度下，達(dá)到平衡狀態(tài)以后的吸濕量稱

　　32.空氣中水蒸汽分壓與同溫度下自由水的蒸氣壓之比

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