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　　1.不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種不包括 E

　　A.市場上已有供應(yīng)的品種

　　B.中藥注射劑

　　C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

　　D.麻醉藥品

　　E.所有的生物制品

　　2.不在處方正文中書寫的是 A

　　A.醫(yī)師的簽名

　　B.藥品的名稱

　　C.藥品的規(guī)格

　　D.藥品的數(shù)量

　　E.藥品的用法用量

　　3.按處方管理辦法規(guī)定，急診處方保存 A

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　4.每張應(yīng)用到麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑的處方，連續(xù)使用不得超過 E

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.5日

　　E.7日

　　5.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立 B

　　A.藥事管理與藥物治療學(xué)組

　　B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

　　C.藥事管理委員會

　　D.藥物治療學(xué)委員會

　　E.藥學(xué)管理與藥物治療學(xué)委員會

　　6.醫(yī)療機構(gòu)對收集到的一般的不良反應(yīng)報告，應(yīng) C

　　A.每個月報告二次

　　B.每兩個月報告一次

　　C.每季度報告一次

　　D.每半年報告一次

　　E.每年報告一次

　　7.藥品不良反應(yīng)是指 E

　　A.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(藥品不良反應(yīng)在我國的定義)

　　8.以下哪項是藥品批準(zhǔn)文號的格式 D

　　A.H(Z、S)+4位年號+4位順序號

　　B.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號

　　C.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號

　　D.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號

　　E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號

　　9.企業(yè)購進(jìn)藥品要做到票、賬、貨相符，購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于幾年 B

　　A.1

　　B.2

　　C.5

　　D.3

　　E.4

　　10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。倉庫應(yīng)具備的設(shè)施、設(shè)備不包括的是 E

　　A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備

　　B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備

　　C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備

　　D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)備

　　E.空氣加濕器

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