2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)完整版真題答案

　　一、單項選擇題

　　1.【題干】藥學(xué)技術(shù)人員在取得藥師資格證書后，欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.不需辦理注明申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)

　　B.經(jīng)過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)

　　C.通過六個月執(zhí)業(yè)實習(xí)并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)

　　D.申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　2.【題干】執(zhí)業(yè)藥師在個人價值觀與社會個別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時，要自覺抵制不道德行為，并提供專業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為(　)。

　　【選項】

　　A.誠信服務(wù)、一視同仁

　　B.尊重患者、平等相待

　　C.進德修業(yè)、珍視聲譽

　　D.在崗執(zhí)業(yè)、標識明確

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　3.【題干】關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險管理的主要措施的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程

　　B.完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建設(shè)，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系

　　C.加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理

　　D.發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風(fēng)險降為零

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　4.【題干】關(guān)于《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目標和主要任務(wù)的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.到2020年，完成批準上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評價

　　B.到2020年，藥品監(jiān)測評價能力達到國際先進水平，藥品定期安全性更新報告評價率達100%

　　C.到2020年，藥品、醫(yī)療器械審評審批體系逐步完善，實現(xiàn)按規(guī)定時限審評審批

　　D.到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　5.【題干】關(guān)于國家基本藥物目錄的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香

　　B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃

　　C.含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍

　　D.目錄中化學(xué)藥品未標明酸根或鹽基的，其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥。

　　【答案】B

　　【解析】“牛黃”為人工牛黃，“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃。

　　【考點】

　　6.【題干】《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗，相關(guān)的處理措施，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門和監(jiān)督管理部門報告

　　B.發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)，退回原供應(yīng)單位并做好記錄

　　C.衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告

　　D.藥品監(jiān)督管理部門成當(dāng)對質(zhì)量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

　　【答案】B

　　【解析】向縣級衛(wèi)生和藥監(jiān)匯報

　　【考點】

　　7.【題干】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預(yù)警機制對主要目標細菌耐藥率超過30%未達到40%的抗菌藥物，應(yīng)采取的措施是(　)。

　　【選項】

　　A.慎重經(jīng)驗用藥

　　B.參照藥敏試驗結(jié)果選用

　　C.暫停臨床應(yīng)用，追蹤細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果

　　D.將預(yù)警信息通報本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　8.【題干】根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方限量的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量

　　B.急診處方一般不得超過3日用量

　　C.為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)帉Σ坏贸^7日常用量

　　D.為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　9.【題干】藥品不良反應(yīng)報告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報告法定主體的是(　)。

　　【選項】

　　A.持有藥品專利的藥品研發(fā)機構(gòu)

　　B.進口藥品的境外制藥廠商

　　C.醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院

　　D.經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　10.【題干】根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報國家相關(guān)職能管理部門申請備案，不需要申請注冊的事項是(　)。

　　【選項】

　　A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市

　　B.補充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進口

　　C.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方

　　D.使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　11.【題干】關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告整理

　　B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用

　　C.藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視

　　D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　12.【題干】在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中，國家對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的基本藥物實施定點生產(chǎn)試點工作。關(guān)于定點生產(chǎn)品種管理的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價格采購使用定點生產(chǎn)品種

　　B.定點生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域，直接在省級集中采購平臺上銷售相應(yīng)品種

　　C.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級藥品采購機構(gòu)按照統(tǒng)一價格，從定點生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款

　　D.公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價格從定點生產(chǎn)企業(yè)

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　13.【題干】根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于處方書寫要求的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/P>

　　B.中成藥與中藥飲片可以開具在同張?zhí)幏缴?/P>

　　C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

　　D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　14.【題干】關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購銷管理的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.具有蛋白同化制劑。肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)

　　B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)

　　D.藥品零售企業(yè)不得開架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　15.【題干】關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作

　　B.對處方未注明“生用的毒性中藥”，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　C.調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日常用量

　　D.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　16.【題干】未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙合謀，擅自為某吸毒人員開具麻醉藥品，造成嚴重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神整理藥品管理條例》，關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的

　　說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書

　　B.應(yīng)有停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)活動，要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)

　　C.應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書

　　D.如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的，應(yīng)追究刑事責(zé)任

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　17.【題干】根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是(　)。

　　【選項】

　　A.取消與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和前置審批整理

　　B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進行干預(yù)

　　C.嚴格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查條件，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

　　D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點事藥店的資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　18.【題干】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的地產(chǎn)中藥材限于(　)。

　　【選項】

　　A.其所在村醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中使用

　　B.民族地區(qū)使用

　　C.農(nóng)村集貿(mào)市場購銷

　　D.具有制劑室的醫(yī)療機構(gòu)加工成中藥制劑

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　19.【題干】關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.港澳臺地區(qū)醫(yī)療器械注冊，參照進口醫(yī)療器械辦理

　　B.第二類醫(yī)療器械實行注冊管理

　　C.第一類醫(yī)療器械實行注冊管理

　　D.第三類醫(yī)療器械實行注冊管理

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　20.【題干】開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)。須經(jīng)全企業(yè)所有地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。根據(jù)藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定，關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》管理的說法，錯誤的是(A)。

　　【選項】

　　A.生產(chǎn)地址變更或者增加生產(chǎn)車間，屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》變更許可事項，重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本的，變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計算

　　C.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更，應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出交更申請

　　D.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請換發(fā)

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　21.【題干】未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品的是(　)。

　　【選項】

　　A.未經(jīng)批準擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品的

　　B.出租、出借藥品經(jīng)營許可證的

　　C.個人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的

　　D.應(yīng)辦理許可事項變更而未辦理被發(fā)證部門宣布《藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動的

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　22.【題干】下列藥品中可以申請委托生產(chǎn)的是(　)。

　　【選項】

　　A.復(fù)方板藍根顆粒

　　B.曲馬多片

　　C.清開靈注射液

　　D.鹽酸麻黃堿滴鼻液

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　23.【題干】關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費者選購，醫(yī)療機構(gòu)不得使用和推薦非處方藥

　　B.要加強處方藥的管理促進臨床合理用藥

　　C.要加強非處方藥的管理，引導(dǎo)科學(xué)、合理地進行自我藥療

　　D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應(yīng)提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)公眾安全、有效、合理用藥

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　24.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)人工作業(yè)庫房的藥品儲存和養(yǎng)護的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.待銷售出庫的藥品應(yīng)按色標管理要求標示為綠色

　　B.儲存藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛碼放

　　C.對直接接觸藥品最小包裝破損的藥品應(yīng)進行隔離并按色標管理要求標示為黃色

　　D.儲存藥品庫房的相對濕度應(yīng)控制在35%～75%

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　25.【題干】關(guān)于藥品標準的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準

　　B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)布

　　C.企業(yè)標準是企業(yè)內(nèi)控標準，各指標均不得低于國家藥品標準

　　D.中國藥典收載的質(zhì)量標準是藥品質(zhì)量的最高標準

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　26.【題干】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，需要同時依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》和制劑批準文號的情形是(　)。

　　【選項】

　　A.醫(yī)療機構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的

　　B.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的

　　C.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑的

　　D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑的

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　27.【題干】關(guān)于經(jīng)營者履行“三包”或其他責(zé)任義務(wù)的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的，消費者可以依照國家規(guī)定退貨

　　B.經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)退貨運輸?shù)缺匾M用

　　C.消費者采用郵購方式購買的商品，若不滿意退貨商品的運費由消費者承擔(dān)

　　D.經(jīng)營者采用郵購方式銷售商品，消費者有權(quán)自收到商品十日內(nèi)無理由退貨

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　28.【題干】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝

　　B.質(zhì)量管理人員方可負責(zé)藥品拆零銷售

　　C.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件

　　D.藥品拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　29.【題干】2013年12月全國人民代表大會常務(wù)委員會將原藥品管理法的第十三條修正為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”，根據(jù)該規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門將藥品委托生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放到省級藥品監(jiān)督管理部門。這一法律適用過程體現(xiàn)(　)。

　　【選項】

　　A.不溯及既往原則

　　B.全面審查原則

　　C.法律條文到達時間的原則

　　D.行政許可法定原則

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　30.【題干】關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.嚴禁銷售假劣中藥材

　　B.嚴禁銷售中藥飲片以外的其他藥品

　　C.嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材

　　D.嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　31.【題干】下列藥品經(jīng)營活動，符合國家相關(guān)規(guī)定的是(　)。

　　【選項】

　　A.甲藥品經(jīng)營企業(yè)銷售的中藥材表明了產(chǎn)地

　　B.乙藥品零售企業(yè)以“購二贈一”的方式促銷甲類非處方藥

　　C.丙藥品零售企業(yè)采購藥品時索取銷售憑證，銷售憑證保存2年后銷毀

　　D.丁藥品經(jīng)營企業(yè)在產(chǎn)品訂貨會上，把展示的乙類非處方藥以現(xiàn)貨方式賣給參觀者

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

　　32.【題干】根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品標簽分為內(nèi)標簽和外標簽。關(guān)于藥品標簽管理的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.藥品內(nèi)標簽是直接接觸藥品包裝的標簽

　　B.藥品外標簽是指內(nèi)標簽以外的其他包裝標簽

　　C.中藥飲品的包裝標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品標號、生產(chǎn)日期

　　D.用于運輸、儲存包裝的標簽可只注明藥品通用名稱、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　33.【題干】關(guān)于法律效力層級和法律沖突解決的方法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.上位法效力高于下位法

　　B.同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

　　C.同一機關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時，由制定機關(guān)裁決

　　D.行政法規(guī)之間對于同一事項的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致時，不能確定如何適用時，由全國人大常委會裁決。

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　34.【題干】根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，不屬于可申請行政復(fù)議的情形是(　)。

　　【選項】

　　A.對行政機關(guān)作出的罰款、沒收違法所得的行政行為不服的

　　B.對行政機關(guān)作出的暫扣許可證的行政行為不服的

　　C.對行政機關(guān)作出的行政處分不服的

　　D.對行政機關(guān)作出的對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)的行政行為不服的

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　35.【題干】根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，國產(chǎn)保健食品注冊號格式為(　)。

　　【選項】

　　A.國食健字G+4位年代號+4位順序號

　　B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

　　C.國食健字J+4位年代號+4位順序號

　　D.國食健注J+4位年代號+4位順序號

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

　　36.【題干】根據(jù)《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》，對醫(yī)療損害責(zé)任的規(guī)定，因藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者請求賠償，也可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償;患者可以向醫(yī)療機構(gòu)請求賠償?shù)模t(yī)療機構(gòu)賠償后，有權(quán)向負有責(zé)任的生產(chǎn)者追償。其中生產(chǎn)者或者醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)的賠償責(zé)任屬于(　)。

　　【選項】

　　A.刑事責(zé)任

　　B.行政處罰

　　C.民事責(zé)任

　　D.行政處分

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　37.【題干】根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，不屬于不正當(dāng)競爭行為的是(　)。

　　【選項】

　　A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分，網(wǎng)站名稱，網(wǎng)頁

　　B.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五萬的

　　C.經(jīng)營者在交易活動中，給對方明示支付折扣，并如實入賬

　　D.利用職權(quán)或者影響力影響交易的單位或個人

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　38.【題干】某藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準可以從事第二類精神藥品零售活動，關(guān)于其從事購銷、配送第二類精神藥品活動的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.該企業(yè)采購第二類精神藥品需由供貨單位將藥品送達注冊的倉庫地址，不允許自提

　　B.該企業(yè)對其所屬的經(jīng)營第二類精神藥品的門店，應(yīng)執(zhí)行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送和統(tǒng)一管理

　　C.該企業(yè)從第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)購進第二類精神藥品時，禁止使用現(xiàn)金進行交易

　　D.該企業(yè)所屬門店采購第二類精神產(chǎn)品，應(yīng)委托具備精神藥品配送資格的企業(yè)配送

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

　　39.【題干】關(guān)于藥品廣告審查的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.在廣播電臺上發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥的廣告，應(yīng)按藥品廣告進行審查

　　B.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商用名稱)的，無需審查

　　C.處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商用名稱)的，需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)進行審查

　　D.申請進口藥品廣告批準文號應(yīng)由進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)進行審查

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

　　40.【題干】藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理過程中，為制止違法行為，防止證據(jù)損毀，常采用的行政強制措施是(　)。

　　【選項】

　　A.查封、扣押財物

　　B.凍結(jié)存款、匯款

　　C.罰款

　　D.拘留

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

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