2009執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選習題 第四章

　　[C型題]

　　(16-20題)

　　A GMP

　　B IS09000

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　16 通過對影響產(chǎn)品的因素實施控制來達到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是

　　答案：C

　　17 強調(diào)從事后把關變?yōu)轭A防為主，實施工序控制，變管結果為管因素的是

　　答案：C

　　18 對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導性標準是

　　答案：B

　　19 具有較強針對性和可操作性的專用性標準是

　　答案：A

　　20 是對生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，而且標準是隨著科學技術和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷發(fā)展和完善的

　　答案：C

　　(21-25題)

　　A 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證

　　B 藥品GMP證書

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　21 試行期為3年的是

　　答案：D

　　22 試行期為5年的是

　　答案：C

　　23 對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是

　　答案：B

　　24 有效期為4年的是

　　答案：D

　　25 各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位優(yōu)先采購、使用的藥品是已取得

　　答案：B