2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)精華(六)

　　2010年執(zhí)業(yè)藥師簽約保過班 報(bào)名即送100元�？伎�>>

　　第二部分 藥事管理法規(guī)

　　一、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

　　一、總則

　　1、立法宗旨：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。

　　2、適用范圍：適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。

　　3、藥品監(jiān)管體制：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

　　例：制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是(D)

　　A、 加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

　　B、 打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序

　　C、 鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè)

　　D、 加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　E、 加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

　　(08年A型題)

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

　　二、 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

　　1、審批主體及許可證：藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》;憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。

　　《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。

　　藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須符合國(guó)家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

　　2、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)條件：

　　(1)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。

　　(2)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。

　　(3)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備。

　　(4)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

　　此外，必須符合國(guó)家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

　　3、GMP認(rèn)證：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按GMP要求組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證，認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

　　(原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料：必須符合藥用要求)

　　5、藥品生產(chǎn)行為的管理：

　　(1)除中藥飲片的炮制外的藥品：必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。

　　(2)中藥飲片炮制：必須按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，按省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

　　(3)生產(chǎn)記錄：必須完整準(zhǔn)確。

　　(4)藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝：必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

　　(5)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

　　例：依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照(C)

　　A、 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

　　B、 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

　　C、 省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

　　D、 國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

　　E、 行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

　　(06年A型題)

　　例：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合(C)

　　A、藥理標(biāo)準(zhǔn) B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn) C、藥用要求 D、生產(chǎn)要求 E、衛(wèi)生要求

　　(07年A型題)