2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)精講筆記(9)

　　四、醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理

　　1.醫(yī)療機構(gòu)配備技術(shù)人員的規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

　　2.配制制劑的必備條件：應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。

　　3.配制制劑的審批主體、程序及許可證：經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

　　《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。

　　4.配制制劑的管理

　　(1)不得在市場銷售。

　　(2) 配制制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部使用。

　　(3)特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　(4)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。

　　5.藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理

　　(1)采購：必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

　　(2)保存：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施。

　　(3)調(diào)配處方管理：必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。

　　例：依照《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是(D)

　　A. 本單位臨床需要的品種

　　B.市場上供應(yīng)較少的品種

　　C.本單位科研需要的品種

　　D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　E.市場上沒有供應(yīng)的品種

　　例：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑不需要(C)

　　A. 質(zhì)量管理組織

　　B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度

　　C.銷售記錄

　　D.檢驗儀器

　　E.衛(wèi)生條件

　　例：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是(E)

　　A. 本單位科研需要的品種

　　B. 本單位臨床需要的品種

　　C. 市場供不應(yīng)求的品種

　　D. 市場上沒有供應(yīng)的品種

　　E. 本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

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