執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導：藥品再注冊

　　執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導：藥品再注冊

　　第一百二十條　國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

　　第一百二十一條　在藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》有效期內(nèi)，申請人應當對藥品的安全性、有效性和質(zhì)量控制情況，如監(jiān)測期內(nèi)的相關研究結果、不良反應的監(jiān)測、生產(chǎn)控制和產(chǎn)品質(zhì)量的均一性等進行系統(tǒng)評價。

　　第一百二十二條　藥品再注冊申請由藥品批準文號的持有者向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出，按照規(guī)定填寫《藥品再注冊申請表》，并提供有關申報資料。

　　進口藥品的再注冊申請由申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

　　第一百二十三條　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對申報資料進行審查，符合要求的，出具藥品再注冊申請受理通知書;不符合要求的，出具藥品再注冊申請不予受理通知書，并說明理由。

　　第一百二十四條　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起6個月內(nèi)對藥品再注冊申請進行審查，符合規(guī)定的，予以再注冊;不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

　　第一百二十五條　進口藥品的再注冊申請由國家食品藥品監(jiān)督管理局受理，并在6個月內(nèi)完成審查，符合規(guī)定的，予以再注冊;不符合規(guī)定的，發(fā)出不予再注冊的通知，并說明理由。

　　第一百二十六條　有下列情形之一的藥品不予再注冊：

　　(一)有效期屆滿前未提出再注冊申請的;

　　(二)未達到國家食品藥品監(jiān)督管理局批準上市時提出的有關要求的;

　　(三)未按照要求完成IV期臨床試驗的;

　　(四)未按照規(guī)定進行藥品不良反應監(jiān)測的;

　　(五)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局再評價屬于療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的;

　　(六)按照《藥品管理法》的規(guī)定應當撤銷藥品批準證明文件的;

　　(七)不具備《藥品管理法》規(guī)定的生產(chǎn)條件的;

　　(八)未按規(guī)定履行監(jiān)測期責任的;

　　(九)其他不符合有關規(guī)定的情形。

　　第一百二十七條　國家食品藥品監(jiān)督管理局收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門意見后，經(jīng)審查不符合藥品再注冊規(guī)定的，發(fā)出不予再注冊的通知，并說明理由。

　　對不予再注冊的品種，除因法定事由被撤銷藥品批準證明文件的外，在有效期屆滿時，注銷其藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。