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藥品批準(zhǔn)文件
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式
H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式
H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B.
新藥證書(shū)號(hào)的格式
國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年
有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)
質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)
口訣：L非C臨M生產(chǎn)，中藥生AS經(jīng)營(yíng)
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