第九節(jié) 注射用無(wú)菌粉末
一、概述
注射用無(wú)菌粉末簡(jiǎn)稱粉針,凡是在水中不穩(wěn)定的藥物,對(duì)濕熱十分敏感的抗生素類、一些醫(yī)用酶制劑及血漿等生物制劑,均需制成注射用無(wú)菌粉末,才能保證藥物的穩(wěn)定性,臨用前以滅菌注射用水或其他溶劑溶解后注射。
注射用無(wú)菌粉末的制備方法可分兩種,一種是將原料精制成無(wú)菌粉末,另一種是將藥物制成水溶液,再進(jìn)行無(wú)菌分裝,然后進(jìn)行冷凍干燥,在無(wú)菌條件下制成注射用粉末,即凍干制品。
二、注射用冷凍干燥制品
冷凍干燥是將含需要干燥的藥物溶液預(yù)先凍結(jié)成固體,然后在低溫低壓條件下從凍結(jié)狀態(tài)下不經(jīng)過(guò)液態(tài)而直接升華除去水分的一種干燥方法。
該方法的優(yōu)點(diǎn)是:①不耐熱藥物,可避免因高熱而分解變質(zhì);②所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解,恢復(fù)藥液原有的特性;③含水量低,一般在1%~3%范圍內(nèi)同時(shí)由于干燥在真空中進(jìn)行,故不易氧化,有利于產(chǎn)品的長(zhǎng)期保存;④產(chǎn)品中微粒比用其他方法生產(chǎn)少;⑤產(chǎn)品劑量準(zhǔn)確,外觀優(yōu)良。
冷凍干燥的特點(diǎn)是
A.可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)
B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C.含水量低
D.產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確,外觀不佳
E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性
答案:(ACE)
(一)冷凍原理與設(shè)備
1.冷凍干燥原理:可用水的三相(氣、固、液)圖加以說(shuō)明。參見(jiàn)圖8~3,
圖中OA、OB、OC線分別為固-液、液-氣和固-氣共存線,O點(diǎn)為氣、液、固三相共存點(diǎn),該點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度為0.01℃,壓力為613.3Pa(4.6mmHg)。在冷凍干燥操作過(guò)程中,只要控制壓力低于613.3Pa,固態(tài)的水就可以直接升華為水蒸氣。升高溫度,(在共熔點(diǎn)以下),降低壓力可使固-氣平衡向生成水蒸氣的方向移動(dòng),這就是冷凍干燥原理。
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