歷年真題
芬太尼的化學結(jié)構(gòu)是 E
A.嗎啡喃結(jié)構(gòu)
B.苯嗎喃結(jié)構(gòu)
C.哌啶結(jié)構(gòu)
D.氨基酮結(jié)構(gòu)
E.環(huán)己基胺結(jié)構(gòu)
鹽酸美沙酮含有 D
枸緣酸芬太尼含有 C
鹽酸溴已新含有 E
鹽酸哌替啶含有 C
A.納洛酮
B.布托啡諾
C.鹽酸布桂嗪
D.磷酸可待因
E.苯噻啶
具有嗎啡受體純拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥 A
具有嗎啡受體部分激動作用的鎮(zhèn)痛藥是 B
具有組胺H1受體拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是 E
A.鹽酸哌替啶
B.鹽酸布桂嗪
C.鹽酸美沙酮
D.枸緣酸芬太尼
E.鹽酸苯噻啶
有效劑量與中毒劑量比較接近,安全度小的藥物是 C
口服給藥受首過效應影響,生物利用度僅50%的藥物是 A
光學異構(gòu)體活性不同的鎮(zhèn)痛藥物有 AC
A.鹽酸嗎啡
B.鹽酸哌替啶
C.鹽酸美沙酮
D.鹽酸布桂嗪
E.苯噻啶
鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為 ABE
A.一個氮原子的堿性中心
B.苯環(huán)
C.苯并咪唑環(huán)
D.萘環(huán)
E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)
鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強的藥物有 DE
A.鹽酸納洛酮
B.鹽酸哌替啶
C.右丙氧芬
D.枸緣酸芬太尼
E.鹽酸美沙酮
枸緣酸芬太尼是強效鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)的特征是 B
A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)
B.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)
C.含有苯嗎喃結(jié)構(gòu)
D.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)
E.含有氨基酮結(jié)構(gòu)
A.鹽酸納洛酮 B.酒石酸布托啡諾
C.鹽酸美沙酮 D.鹽酸布桂嗪
E.鹽酸哌替啶
屬阿片受體拮抗劑,未納入國家麻醉藥品和精神藥品管理范圍的藥物是 A
具有中強鎮(zhèn)痛作用,屬于國家Ⅱ類精神藥品管理范圍的藥物是 B
臨床上可用于戒除嗎啡類藥物成癮的替代治療,屬于國家麻醉藥品管理范圍的藥物是 C
第四篇 傳出神經(jīng)藥物
第十七章 影響膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
第一節(jié) 擬膽堿藥
臨床用途:使心率減慢,胃蠕動增加(胃腸道張力缺乏和尿潴留),瞳孔縮小(青光眼)
一、 M膽堿受體激動劑
氯貝膽堿
結(jié)構(gòu)特點:由咪唑環(huán)與γ-丁內(nèi)酯環(huán)通過亞甲基相連組成,含有二個手性碳。
化學名:4-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-乙基二氫-2(3H)- 呋喃酮硝酸鹽
性質(zhì):為蕓香科植物毛果蕓香中的一種生物堿。
酸堿性:酸性(鹽)和水溶性;生物堿、咪唑環(huán)N-3和N-1堿性
旋光性:兩個手性中心、本品右旋
穩(wěn)定性:遇光變質(zhì)
作用:M膽堿作用;對汗腺、唾液腺作用大;縮瞳、降壓
臨床:治療原發(fā)性青光眼
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