點(diǎn)擊查看:2013執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》重要考點(diǎn)匯總
受體學(xué)說
一、受體
受體:是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì),能識(shí)別周圍環(huán)境中的某種微量化學(xué)物質(zhì),首先與之結(jié)合,并通過中介的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),如細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理效應(yīng)。
配體:能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)(內(nèi)源性、外源性)。通過改變受體的構(gòu)型而激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。
二、受體的特征
1.飽和性2.特異性3.可逆性4.高靈敏度5.多樣性
三、受體的類型
1.作用受體的藥物(配體)
(1)親和力:藥物與受體結(jié)合的能力
KD 解離常數(shù):引起50%最大效應(yīng)時(shí)的藥物濃度或劑量,反比
pD2 親和力指數(shù), KD 的負(fù)對(duì)數(shù)。 正比
(2)內(nèi)在活性:藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力(α)
2.受體激動(dòng)藥:
既能與受體結(jié)合又能激動(dòng)受體產(chǎn)生生物效應(yīng)的藥物
完全激動(dòng)藥 α= 1
部分激動(dòng)藥 α< 1
藥物與受體的親和力及內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響
A型題:
部分激動(dòng)劑的特點(diǎn) k96、98 答案:D
A.與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性 B.與受體親和力高而有內(nèi)在活性
C.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)。
D.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)。
E.無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性
3.受體拮抗藥:
與受體有較強(qiáng)親和力但幾無(wú)內(nèi)在活性、不能產(chǎn)生生物效應(yīng)的藥物 α= 0
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥量效曲線的影響
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變。
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平。
B型題
A.pD2 B.pA2 C.Cmax D.α E. tmax
1.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度
2.反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小
3.反映藥物內(nèi)在活性大小
答案:BAD
受體的調(diào)節(jié)
受體脫敏
受體增敏
第二信使 P34
相關(guān)推薦:
2013年執(zhí)業(yè)藥師考試8-9月沖刺階段復(fù)習(xí)計(jì)劃
北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內(nèi)蒙古 |