執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》模擬試題及答案

一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

 1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮
 A. 定量限和檢測限 
 B. 精密度  
 C. 選擇性 
 D. 耐用性  
 E. 線性與范圍
 2. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的
 A. 精密度  
 B. 準(zhǔn)確度  
 C. 檢測限   
 D. 定量限  
 E. 線性與范圍
 3. 方法誤差屬
 A. 偶然誤差  
 B. 不可定誤差  
 C. 隨機(jī)誤差  
 D. 相對偏差   
 E. 系統(tǒng)誤差
 4.  0.119與9.678相乘結(jié)果為
 A. 1.15     
 B. 1.1516   
 C. 1.1517   
 D. 1.152    
 E. 1.151
 5. 鑒別是
 A. 判斷藥物的純度 
 B. 判斷已知藥物的真?zhèn)?nbsp; 
 C. 判斷藥物的均一性 
 D. 判斷藥物的有效性 
 E. 確證未知藥物
 6. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按
 A. x≤300時(shí)，按x的1/30取樣 
 B. x≤300時(shí)，按x的1/10取樣  
 C. x≤3時(shí)，只取1件 
 D. x≤3時(shí)，每件取樣  
 E. x＞300件時(shí)，隨便取樣
 7. 中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成
 A. 正文、含量測定、索引  
 B. 凡例、制劑、原料   
 C. 凡例、正文、附錄、索引 
 D. 前言、正文、附錄
 E. 鑒別、檢查、含量測定
 8. 對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容
 A. 附錄   
 B. 凡例  
 C. 制劑通則  
 D. 正文 
 E. 一般試驗(yàn)
 9. 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括
 A. 作用與用途    
 B. 性狀  
 C. 參與標(biāo)準(zhǔn)  
 D. 貯藏  
 E. 確認(rèn)試驗(yàn)
 10. 藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
   A. 百分之一        
 B. 千分之一     
 C. 萬分之一  
 D. 十萬分之一      
 E. 百萬分之一
 11. 中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指
 A. 稱取重量可為1.5～2.5g  
 B. 稱取重量可為1.95～2.05g 
 C. 稱取重量可為1.995～2.005g 
 D. 稱取重量可為1.9995～2.0005g 
 E. 稱取重量可為1～3g
 12. 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的
   A.±0.1%  
 B.±1%  
 C.±5%   
 D.±10%  
 E.±2%
 13. 原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過
   A. 100.1%   
 B. 101.0%  
 C. 100.0%  
 D. 100%   
 E. 110.0%
 14. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括
   A. 凡例、注釋、附錄、用法與用途 
 B. 正文、索引、附錄  
 C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定 
 D. 凡例、正文、附錄
 E. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
 15. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾
   A. 體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì) 
 B. 內(nèi)標(biāo)物  
 C. 輔料  
 D. 合成原料、中間體  
 E. 同時(shí)服用的藥物
 16. 藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指
 A. 取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn) 
 B. 取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn) 
 C. 取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
 D. 取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
 E. 取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除

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