17. 稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0mL,于20℃用2dm測定管,測得溶液的旋光度為+10.5°,其比旋度為
A. 52.5°
B. -26.2°
C. –52.7°
D. +52.5°
E. + 105°
18. 滴定分析中,指示劑變色這一點(diǎn)稱為
A. 等當(dāng)點(diǎn)
B. 滴定分析
C. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
D. 滴定終點(diǎn)
E. 滴定誤差
19. 在亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是
A. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性
B. 防止副反應(yīng)發(fā)生
C. 加速反應(yīng)
D. 調(diào)整溶液離子強(qiáng)度
E. 調(diào)整溶液酸度
20. 容量分析中,“滴定突躍”是指
A. 指示劑變色范圍
B. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
C. 等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍
D. 滴定終點(diǎn)
E. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍
21. 強(qiáng)酸滴定弱堿,突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(Kb)與濃度(C),C×Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定
A.>10— 6
B. >10— 8
C. >10— 9
D. >10— 10
E. >10— 7
22. 紫外法用作定性鑒別時(shí),常用的特征參數(shù)有
23. 中國藥典規(guī)定紫外測定中,溶液的吸收度應(yīng)控制在
A. 0.00~2.00范圍
B. 0.3~1.0范圍
C. 0.2~0.8范圍
D. 0.1~1.0范圍
E. 0.3~0.7范圍
24. GC.HPLC法中的分離度(R)計(jì)算公式為
A. R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)
B. R=2(tR1+ tR2)/(W1-W2)
C. R=2(tR1-tR2)/(W1 + W2)
D. R=(tR2-tR1)/2(W1+ W2)
E. R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
25. 用HPLC法測得某藥保留時(shí)間為12.54min,半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min),計(jì)算柱效(理論板數(shù))
A. 116
B. 484
C. 2408
D. 2904
E. 2420
26. 檢查某藥物中的砷鹽: 取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL(每1mL相當(dāng)于1μg的As),砷鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為
A. 0.02g
B. 2.0g
C. 0.020g
D. 1.0g
E. 0.10g
27. 阿司匹林片規(guī)格為0.3g,含阿司匹林(M=180.2)應(yīng)為標(biāo)示量的95%~105%,現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,應(yīng)消耗滴定液體積為
A. 15.00~18.31mL
B. 16.65mL
C. 17.48mL
D. 不低于15.82mL
E. 15.82~17.48mL
28.與吡啶-硫酸銅作用,生成綠色配位化合物的藥物是
A. 苯巴比妥
B. 異煙肼
C. 司可巴比妥
D. 鹽酸氯丙嗪
E. 硫噴妥鈉
29. 具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是
A. 鏈霉素
B. 青霉素鈉
C. 頭孢羥氨芐
D. 鹽酸美他環(huán)素
E. 羅紅霉素
30. 中國藥典測定維生素E含量的方法為
A. 氣相色譜法
B. 高效液相色譜法
C. 碘量法
D. 鈰量法
E. 紫外三點(diǎn)校正法
31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用,產(chǎn)生
A. 熒光素鈉
B. 熒光素
C. 硫色素
D. 有色絡(luò)合物
E. 鹽酸硫胺
32. 維生素C片(規(guī)格100mg)的含量測定:取20片,精密稱定,重2.2020g,研細(xì),精密稱取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL與新沸過的冷水至刻度,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液50mL,用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06mL,每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于是8.806mg的維生素C。計(jì)算平均每片維生素C含量
A. 98.0mg
B. 49.0mg
C. 97.2mg
D. 98.0%
E. 97.2%