[42-44]
A. 糖類賦形劑
B. 輔料氯化鈉
C. 賦形劑硬脂酸鎂類
D. 溶劑油
E. 輔料枸櫞酸
42. 對(duì)高錳到鉀法有干擾
43. 對(duì)高氯酸滴定法有干擾
44. 對(duì)EDTA法有干擾
[45-48]
A. 碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛
B. 亞硝酸鈉法測(cè)定含量時(shí)先加入鹽酸
C. 色譜分析法
D. 容量滴定法
E. 用紫外法測(cè)定含量時(shí),需選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定
45. 磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉
46. 復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中三種成分的含量測(cè)定
47. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉
48. 鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C
[49–52]
A. 溶出度
B. 含量均勻度
C. 干燥失重
D. 重量差異
E. 澄明度
49. 小劑量片劑檢查
50. 注射劑檢查
51. 顆粒劑檢查
52. 難溶性片劑檢查
[53-54]
A. 與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀
B.用醇制氧化鉀水解后測(cè)定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別
C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色
D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀
E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色
以下藥物的鑒別反應(yīng)是
53.醋酸地塞米松
54.黃體酮
[55-56]
A.淀粉指示劑
B.喹哪啶-亞甲藍(lán)混合指示劑
C.二苯胺指示劑
D.鄰二氮菲指示劑
E.酚酞指示劑
55.非水滴定測(cè)定維生素B1原料藥的含量,應(yīng)選
56.碘量法測(cè)定維生素C的含量,應(yīng)選
[57-58]
A.比色法
B.比濁法
C.在490nm處測(cè)定吸收度的方法
D.高效液相色譜法
E.薄層色譜法
57.檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其它雜質(zhì),采用
58.檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素,采用
[59-60]
A.重量差異檢查
B.崩解時(shí)限檢查
C.含量均勻度檢查
D.溶出度測(cè)定
E.不溶性微粒檢查
59.難溶性的藥物片劑一般就作
60.小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作
[61-63]
A.色譜峰高或峰面積
B.死時(shí)間
C.色譜峰保留時(shí)間
D.色譜峰寬
E.色譜基線
61.用于定性的參數(shù)是
62.用于定量的參數(shù)是
63.用于衡量的參數(shù)是
[64-66]
A. DTA
B.DSC
C.TGA
D.ODS
E.RSD
64.熱重分析法的縮寫是
65.差示熱分析法的縮寫是
66.差示掃描量熱法的縮寫是
[67-69]
A.3300~2300㎝-1
B.1760,1695㎝-1
C.1610~1580㎝-1
D.1310,1190㎝-1
E.750㎝-1
阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是
67.羥基
68.羰基
69.苯環(huán)
[70-72]
A.硫酸銅
B.溴和氨試液
C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀
D.甲醛硫酸試液
E.重鉻酸鉀
70.鹽酸麻黃堿
71.硫酸阿托品
72.鹽酸嗎啡