31.麻醉藥品處方和第—類精神藥品處方分別至少保存幾年備查
A.1年,2年
B.2年,2年
C.2年,3年
D.3年,2年
E.3年,3年
32.中華人民共和國(guó)藥典由
A.國(guó)家藥典委員會(huì)制定頒布
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布制定
C.國(guó)家藥典委員會(huì)頒布,國(guó)家衛(wèi)生部制定
D.國(guó)家藥典委員會(huì)制定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布
E.國(guó)家藥典委員會(huì)公布,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定
33.以下不得設(shè)定行政處罰的是
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
34.在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用
A.單劑量
B.雙劑量
C.多劑量
D.一次性劑量
E.根據(jù)患者的要求
35.非處方藥廣告的發(fā)布范圍是
A.只準(zhǔn)在專業(yè)醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
C.不可以進(jìn)行廣告宣傳
D.可以采用附贈(zèng)藥品禮品方式
E.只準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
36.國(guó)家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中,必須注明
A.請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書并按說(shuō)明使用
B.藥品說(shuō)明書
C.按醫(yī)師處方購(gòu)買和使用
D.不良反應(yīng)
E.國(guó)家級(jí)新藥
37.經(jīng)營(yíng)者提供商品或服務(wù)有欺詐行為的,應(yīng)當(dāng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其受到的損失,增加賠償?shù)慕痤~為消費(fèi)者購(gòu)買商品價(jià)款的
A.一倍
B.二倍
C.三倍
D.四倍
E.五倍
38.行政機(jī)關(guān)作出行政處罰之前,當(dāng)事人要求聽(tīng)證的,應(yīng)當(dāng)
A.在行政機(jī)關(guān)告知后三日內(nèi)提出
B.在行政機(jī)關(guān)告知后四日內(nèi)提出
C.在行政機(jī)關(guān)告知后五日內(nèi)提出
D.在行政機(jī)關(guān)告知后六日內(nèi)提出
E.在行政機(jī)關(guān)告知后七日內(nèi)提出
39.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出
A.一個(gè)月
B.二個(gè)月
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月
E.十二個(gè)月
40.藥品廣告的內(nèi)容必須以
A.許可證為準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)
C.批準(zhǔn)書為準(zhǔn)
D.廣告設(shè)計(jì)內(nèi)容為準(zhǔn)
E.新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)
推薦:保過(guò):2008年執(zhí)業(yè)藥師保過(guò)班輔導(dǎo)開(kāi)始招生
北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內(nèi)蒙古 |