2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題一

[103—105]
A．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C．工商行政管理部門
D．政府價(jià)格主管部門
E．藥品監(jiān)督管理部門
103．生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器批準(zhǔn)是由
104．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器批準(zhǔn)是由
105．政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的制定機(jī)關(guān)是

[106—108]
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．藥品經(jīng)營方式
E．藥品經(jīng)營范圍
106．將購進(jìn)藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)
107．生產(chǎn)藥品的專營或兼營企業(yè)
108．將購進(jìn)藥品銷售給生產(chǎn)企業(yè)；經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)

[109—111]
A．非處方藥
B．處方藥
C．甲類非處方藥
D．乙類非處方藥
E．特殊管理藥品
109．根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類
110．普通商業(yè)企業(yè)允許銷售的是
111．不得采用網(wǎng)上零售方式

[112—115]
A．藥品不良反應(yīng)
B．上市藥品
C．可疑不良反應(yīng)
D．新的藥品不良反應(yīng)
E．嚴(yán)重不良反應(yīng)
112．指經(jīng)國家藥品監(jiān)管管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑
113．主要是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
114．指懷疑而未確定的不良反應(yīng)
115．是指藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收裁的不良反應(yīng)

[116—118]
A．藥品監(jiān)督管理部門
B．公安部
C．社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)
D．勞動(dòng)與社會(huì)保障部
E．工商行政管理部門
116．對(duì)藥品廣告監(jiān)督管理的是
117．確定國家基本藥物品種目錄的是
l18．對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是

[119—120]
A．應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項(xiàng)
B．藥學(xué)技術(shù)人員不得擅自更改或者代用
C．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配
D．不得退換
E．經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
119．對(duì)有配伍禁忌，超劑量的處方
120．醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)出藥品時(shí)

推薦：保過：2008年執(zhí)業(yè)藥師保過班輔導(dǎo)開始招生

　　　2008年執(zhí)業(yè)藥師考試應(yīng)試精選習(xí)題及解析匯總

　　　2008執(zhí)業(yè)藥師考試練習(xí)題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一匯總