2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)全真預(yù)測(cè)試卷(2)

　　70、 A.應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤

　　C.憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

　　E.憑醫(yī)師簽名的紅色處方

　　74.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品

　　75.國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品

　　76.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥

　　77.毒性藥品生產(chǎn)每次配料

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,D,A,B

　　71、 A.可以向藥品零售企業(yè)供應(yīng)第二類疫苗

　　B.可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　C.不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　D.可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗

　　E.可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

　　78.疫苗生產(chǎn)企業(yè)

　　79.疫苗批發(fā)企業(yè)

　　80.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　81.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,E,B,C

　　72、 A.新藥

　　B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品

　　C.非處方藥

　　D.處方藥

　　E.特殊管理藥品

　　82.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用

　　83.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的是

　　84.必須印有國(guó)家指定的專有標(biāo)識(shí)的是

　　85.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用

　　86.使用經(jīng)營(yíng)指南性標(biāo)志顏色為綠色的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C,C,C,C

　　73、 A.非處方藥

　　B.乙類非處方藥

　　C.甲類非處方藥

　　D.處方藥

　　E.特殊管理藥品

　　87.根據(jù)藥品的安全性分為甲、乙兩類

　　88.只能在專業(yè)期刊進(jìn)行廣告宣傳的藥品是

　　89.普通商業(yè)企業(yè)零售不須配備藥學(xué)技術(shù)人員的是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D,B

　　74、 A.當(dāng)日有效

　　B.最長(zhǎng)不得超過(guò)3日

　　C.一般不得超過(guò)7日用量

　　D.一般不得超過(guò)3日用量

　　E.一般不得超過(guò)6日用量

　　90.急診處方

　　91.普通處方

　　92.處方的有效期

　　93.處方需要延長(zhǎng)有效期的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C,A,B

　　75、 A.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　B.每年匯總報(bào)告一次

　　C.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起1年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　D.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次，以后每5年匯總報(bào)告一次

　　E.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告

　　94.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品報(bào)告要求

　　95.新藥監(jiān)到期已滿的藥品報(bào)告要求

　　96.進(jìn)口藥品報(bào)告要求

　　97.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)報(bào)告要求

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,D,A,E