2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(3)

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　98、只能在藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的地址銷(xiāo)售本企業(yè)藥品的是

　　99、對(duì)經(jīng)營(yíng)處方藥企業(yè)，、就業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，粵鷲謦孝知的是

　　100、銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件的是

　　[101-- 102]

　　A、藥品說(shuō)明書(shū)B(niǎo)、藥品、內(nèi)標(biāo)簽

　　C、藥品外標(biāo)簽D、原料蓊標(biāo)簽

　　E、運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽

　　根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　101、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是、

　　102，應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日斯、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文

　　號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是

　　[103～106]

　　A、【適應(yīng)癥】 B、【注意事項(xiàng)】

　　C、，【藥物相互作用】 D、【不良反應(yīng)】

　　E、【禁忌】

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》

　　103、該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在

　　104、需要慎用該藥品(如肝、腎功能問(wèn)題)的內(nèi)容應(yīng)列在

　　105，該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在

　　106、使用該藥品需要觀察過(guò)敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在

　　[107--110]

　　A、中成藥B、中藥飲片

　　C、口服泡騰劑D、血液制品

　　E、中藥材

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　107、在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品是

　　108、在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是

　　109、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類(lèi)目錄”和“乙類(lèi)目錄”均有列入的藥品是

　　1l0、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是[111—-112]

　　A、氯雷他定片( OTC) B、艾司唑侖片

　　C、阿奇霉素分散片 D、曲馬多片

　　E、 復(fù)方樟腦酊