2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(3)

　　三、多選題，共20題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個或2個以上正確答案。

　　少選或多選均不得分

　　121、藥品質(zhì)量特性包括

　　A、安全性 B、有效性

　　C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性

　　E、。均一性

　　122、根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，屬于國家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有

　　A、鹿茸 B、蟾蜍

　　C、川貝母 D、龍膽

　　E、天麻

　　123、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括

　　A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品

　　B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品

　　C、擅自添加了防腐劑的藥品

　　D、擅自舔加了輔料的藥品

　　E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　124、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品

　　C、微生物限度超標(biāo)的藥品

　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗

　　E、夸大宣傳療效的藥品

　　125、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥

　　品的包裝材料，必須

　　A、符合藥甩要求

　　B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊

　　D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種

　　E、 經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊